脊柱前路鬆動術
...和銅代謝異常等。第二類爲已知病因的脊柱側彎,主要有先天性脊柱側彎和神經肌肉型脊柱側彎等。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲。胚胎期脊柱發育的關鍵時期是妊娠第5~6周,...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;前路矯正術;手術大腦皮質
拼音:dànǎopízhì英文:cerebralcortex大腦皮質是構成大腦半球表面的灰白質部分,有100億以上的神經細胞,大致以一定的層次排列着,但細胞的組成和機能由於部位不同而有差異。與大腦皮質相對,其內部的白質部(神經纖維集...
生物學先天性卵巢發育不全綜合徵
...ner'ssyndrome疾病別名Turner綜合徵疾病分類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全,爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有:1、身材矮小爲本病最恆定的特徵。2、智力低下。3、本...
疾病;兒科全身系統性疾病引起的耳聾
...性聾病變部位在外耳及中耳,病因主要分爲兩類。(一)先天性疾病(二)後天性疾病如外耳道異物、盯聹栓塞、炎症、外傷性耳膜穿孔以及各種中耳炎、膽脂瘤、鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或惡性腫瘤。二、感覺神經性...
疾病;耳鼻喉科Rubinstein-Taybi氏綜合徵
...移位,e三角有或無。可合併有椎骨、胸骨和肋骨異常,先天性心臟畸形,泌尿系統異常等。鑑別診斷:(一)Treacher-Collins綜合徵相似點爲高口蓋、反蒙古樣瞼裂、高鼻樑。但Trsacher-Collins綜合徵多見於高加索人,有耳聾、下頜發...
疾病Axenfeld-Rieger綜合徵
...胎環綜合症、Axenfeld-Rieger綜合徵伴青年性青光眼,爲一種先天性中胚葉發育異常的疾患,常染色體顯性遺傳,有人認爲爲染色體第四或第五對部分缺失之故,男女病例均有報道。有研究發現該病是由於神經嵴細胞演變而來的眼前節組...
疾病二尖瓣修補術
...:二尖瓣修補術;二尖瓣修復成形術分類:心血管外科/先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術ICD編碼:35.1201概述:先天性二尖瓣狹窄和關閉不全是二尖瓣畸形的主要病變,系二尖瓣中的一個或幾個部分發育異常而致左心房的血流在...
手術二尖瓣修復成形術
...:二尖瓣修補術;二尖瓣修復成形術分類:心血管外科/先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術ICD編碼:35.1201概述:先天性二尖瓣狹窄和關閉不全是二尖瓣畸形的主要病變,系二尖瓣中的一個或幾個部分發育異常而致左心房的血流在...
手術二尖瓣修復術
...:二尖瓣修補術;二尖瓣修復成形術分類:心血管外科/先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術ICD編碼:35.1201概述:先天性二尖瓣狹窄和關閉不全是二尖瓣畸形的主要病變,系二尖瓣中的一個或幾個部分發育異常而致左心房的血流在...
心血管外科手術;先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術;手術狹顱症成形術
...症顱縫再造術別名:狹顱症成形術分類:神經外科/顱腦先天性畸形手術ICD編碼:02.0101概述:狹顱症(craniostenosis)又稱顱縫早閉,是指一條或多條顱縫在生理閉合前過早融合骨化。正常兒童一般在6歲時開始出現骨化,30歲左右...
手術