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阿卡波糖片
...抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反...
藥品說明書 -
甲地高辛片
...度，約1小時達最大效應；作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%，半衰期爲（41±6）小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除，一部分從腎外途徑排除，因此對合並有腎功能不全患者，可能較地高辛安全。【適應症...
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苯甲酸雌二醇注射液
...在骨中沉着。【藥代動力學】在血液內，部分與B-球蛋白結合，遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞，或經膽汁排泄，再被腸道吸收，形成腸肝循環，其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】1...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
甲磺酸多沙唑嗪片
...吸收迅速，達峯時間2～3小時，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）爲19～22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時，但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產物，...
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萘普生注射液
...1234mg/Kg，腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎臟排泄．約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙後、原發性痛經、...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
醋酸氫化可的松注射液
...作用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/h。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮...
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注射用單磷酸阿糖腺苷
...(DNA)病毒藥，其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結合，使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞後，經過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ar...
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紅黴素腸溶片
...在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收...
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磷酸可待因糖漿
...和胰。本品易於透過血腦屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5～4小時。鎮痛起效時間爲30～45分鐘，在60～120分鐘間作用最強。作用持續時間，鎮痛爲4小時，鎮咳爲4～6小時。經腎排泄，主要爲葡糖醛...
藥品說明書；呼吸系統類 -
萘普生注射液
...1234mg/kg，腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎臟排泄．約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙後、原發性痛經、...
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