動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...由及相應的科學依據。本指導原則是對申請人/製造商和審查人員的指導性文件,但不包括註冊審批所涉及的行政事項,亦不作爲法規強制執行。如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法,也可以採用,但是應提供詳細的研究資...
法規文件居民健康卡生命週期管理辦法
...芯片的,須向註冊管理中心提交芯片備案申請,由衛生部審查後反饋審查意見,合格者予以備案。居民健康卡所選用芯片應從備案芯片中選取,實際使用情況由註冊管理中心進行監督。居民健康卡卡片操作系統(COS)的設計,應...
放射衛生技術評審專家庫管理辦法
...)參加放射診療建設項目職業病危害放射防護評價的衛生審查活動;(二)參加放射衛生技術服務機構資質審定工作;(三)爲衛生行政部門的放射衛生監督提供技術支持;(四)承擔衛生行政部門指定的其他工作。第七條專家...
GBZ185—2024 職業性三氯乙烯藥疹樣皮炎診斷標準
...家衛生健康標準委員會職業健康標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由中國疾病預防控制中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委職業健康司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:廣東省職業病防...
詞條;職業病;職業病診斷;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生標準;衛生標準;診斷標準;三氯乙烯藥疹樣皮炎GBZ 115—2023 低能射線裝置放射防護標準
...家衛生健康標準委員會放射衛生標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由中國疾病預防控制中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委員會職業健康司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:江蘇省疾病...
詞條;法規文件;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;衛生標準藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...。第四十五條藥包材生產企業應建立文件的起草、修訂、審查、批准、撤銷、印刷及保管的管理制度。分發、使用的文件應爲批准的現行文本。已撤銷和過時的文件除留檔備查外,不得在工作現場出現。第四十六條制定生產管理...
法規文件透明質酸鈉
...新食品”的公告》,宣佈對透明質酸鈉的安全性評估材料審查通過。新食品原料生產和使用應當符合公告內容以及食品安全相關法規要求。食品安全指標按照公告規定執行。中文名稱:透明質酸鈉英文名稱:SodiumHyaluronate基本信...
食品;新食品原料;食品安全食品藥品監督管理統計管理辦法
...一級食品藥品監督管理部門或者單位提交的統計數據進行審查,確認無誤後方可使用;對審查發現的異常數據,應當逐級覈實確認。第十八條食品藥品監督管理統計資料實行分級管理。全國食品藥品監督管理統計資料由國家食品...
部門規章WS/T 790.11—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第11部分:健康檔案管理服務
...生健康標準委員會衛生健康信息標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委統計信息中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委規劃發展與信息化司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...由國家衛生健康標準委員會血液標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委醫療管理服務指導中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委員會醫療應急司負責業務管理、法規司負責統籌管理。標準正文:血...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血