雙氯芬酸二乙胺凝膠
...而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。...
藥品說明書西沙必利片
...不影響血漿催乳激素水平。【藥代動力學】(1)口服後吸收迅速完全,1~2小時內達血藥峯濃度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便...
藥品說明書頭孢丙烯片
...文獻報道,受試者空腹口服頭孢丙烯,約95%給藥量可被吸收。在健康者的平均血漿半衰期爲1.3小時,穩態分佈容積約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受試者空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g,平均血...
藥品說明書羧甲纖維素鈉顆粒
...婦慎用。2.服藥期間多飲水。3.長期服用可影響營養素的吸收。4.兒童用量請諮詢醫師或藥師。5.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品...
藥品說明書維生素A膠丸
...,併發生乾燥性眼炎及夜盲症。【藥代動力學】口服極易吸收,食物中脂肪、蛋白質與體內的膽鹽和維生素E對維生素A吸收有密切關係,缺乏上述物質則吸收降低。吸收後貯存於肝臟內,幾乎全部在體內代謝分解,並由尿及糞便...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥柳氮磺吡啶片
...顯棕色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...示甚爲清晰,顯像結果與197Hg-新醇相似,病人遭受的輻射吸收劑量大爲減低,僅爲197Hg-新醇的1/10左右,因此,它是目前顯示腎皮質最佳的99mTc顯像劑。【藥代動力學】大鼠自顯影試驗表明,99mTc-DMSA主要濃聚在腎皮質遠端和近端...
藥品說明書維生素C泡騰片
...式:C6H3O6分子量:176.13【性狀】【藥理毒理】維生素C爲抗體及膠原形成,組織修補(包括某些氧化還原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保...
藥品說明書維生素C片
...】本品爲白色或略帶淡黃色片。【藥理毒理】維生素C爲抗體及膠原形成,組織修補(包括某些氧化還原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,...
藥品說明書維生素A膠丸
...,併發生乾燥性眼炎及夜盲症。【藥代動力學】口服極易吸收,食物中脂肪、蛋白質與體內的膽鹽和維生素E對維生素A吸收有密切關係,缺乏上述物質則吸收降低。吸收後貯存於肝臟內,幾乎全部在體內代謝分解,並由尿及糞便...
藥品說明書