互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...nxíngguīdìng《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年9月29日國食藥監市[2005]480號發佈,自2005年12月1日起實施。互聯網藥品交易服務審批暫行規定第一條爲加強藥品監督管理,規範互聯網藥品交易...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
拼音:shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品藥品行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日(國家食品藥品監督管理總局令第3號)...
部門規章人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...微生物相關實驗活動的,應當在符合動物實驗室生物安全國家標準的生物安全三級以上實驗室進行,並按照本辦法的規定報批。第四章監督管理第二十三條實驗室的設立單位及其主管部門應當按照《病原微生物實驗室生物安全管...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...《醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年7月17日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕268號)印發,自2...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範醫療器械經營企業許可證管理辦法
...療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療器械經...
部門規章;醫療器械十二五衛生改革發展任務清單
...率。建立藥品安全責任體系。健全並不斷完善疾病防控、食品安全、飲用水衛生、職業衛生、學校衛生、衛生應急等公共財政投入和監督管理體制機制,提升監管能力。加強餐飲、保健食品、化妝品等監管執法,大幅減少不安全...
法規文件單採血漿站基本標準(2021年版)
...nbǎn)基本信息:《單採血漿站基本標準(2021年版)》由國家衛生健康委於2021年12月10日《國家衛生健康委關於印發單採血漿站基本標準(2021年版)的通知》(國衛醫發〔2021〕40號)印發,自印發之日起施行,原衛生部2000年發...
法規文件;單採血漿站藥物非臨牀研究質量管理規範
...GLP《藥物非臨牀研究質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲提高藥物非臨牀研究的質量,確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性,保障人民用藥安...
法規文件GBZ 115—2023 低能射線裝置放射防護標準
...diationgeneratingdevices基本信息:ICS13.100CCSC57中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ115—2023《低能射線裝置放射防護標準》(Standardforradiologicalprotectioninlow-energyradiationgeneratingdevices)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2023年03月07...
詞條;法規文件;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;衛生標準D-阿洛酮糖-3-差向異構酶
...)質量要求:食品工業用酶製劑的質量規格要求應符合《食品安全國家標準食品添加劑食品工業用酶製劑》(GB1886.174)的規定。
詞條;食品安全;食品工業用酶製劑新品種;食品添加劑