皮克病
...中ApoE多態性、Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷或鑑別診斷意義。其他輔助檢查:1.腦電圖檢查早期多爲正常,少數可見波幅降低,α波減少;晚期背景活動低,α波極少或無,可有不規則中波幅δ波,少數病人有尖波,睡...
疾病;神經內科牙周組織
...周組織關係密切。牙周病的分類若按病理學分類爲炎症、退行性變、萎縮、創傷、增生等;若按臨牀表現分類爲急性、慢性、單純性、複合性、複雜性等;按病因分類爲細菌感染性、功能性、創傷性、藥物性、特發性等等。一般...
口腔科;解剖學光線性彈力纖維病
...皮損特點,組織病理特徵性即可診斷光線性彈力纖維病。鑑別診斷:光線性彈力纖維病需與彈力纖維假黃瘤相鑑別,後者主要表現皮膚、眼、心血管及胃腸道多系統症狀,組織病理學彈力纖維及鈣沉積不同於本症。光線性彈力纖...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病第一蹠骨頭骨贅切除術
...限和疼痛,影響行走功能者。禁忌症:第1蹠趾關節嚴重退行性變,關節軟骨面廣泛破壞,或𧿹趾嚴重畸形者。術前準備:包括皮膚準備,骨刀、骨銼等骨科器械。麻醉和體位:採用硬脊膜外麻醉或腰麻,或踝部神經阻滯麻醉。...
手術WS/T 192—2021 地方性氟骨症診斷標準
...徵爲依據。注意與其他骨關節疾病相鑑別,地方性氟骨症鑑別診斷見附錄B。5診斷分度:5.1輕度氟骨症:具有3.1.1所述的症狀,無運動障礙。其X線徵象可表現爲:a)橈骨嵴增大、邊緣硬化、表面粗糙;b)尺橈骨間膜、脛腓骨間...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;氟骨症;診斷標準格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...列鹼基突變的遺傳學分析則有助家族性朊毒體病的診斷。鑑別診斷:格斯特曼綜合徵主要需與其他漸進性的中樞神經系統疾病,如阿耳茨海默病(alzheimetdisease)、多發性硬化等疾病鑑別。這類非朊毒體感染所致的中樞神經系統...
疾病;感染內科;朊毒體感染股動脈瘤
...助檢查超聲多普勒、CT、動脈造影等檢查,可助於確診。鑑別診斷:對於動脈瘤內血栓形成者,其動脈瘤界限和搏動不明顯時需與股部其他腫物相鑑別。股動脈瘤的治療:由於動脈瘤內血栓形成或脫落血栓遠端栓塞可造成嚴重的...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;脈管腫瘤;周圍動脈瘤Friedreich共濟失調症
...良,心傳導阻滯及心力衰竭可以爲本病突然死亡的原因。鑑別診斷:本病步態蹣跚不穩,雙手精細動作障礙,錐體未受累時可有肌張力增高,病理反射與頸椎脊髓病類似。但後者無共濟失調,無顱神經受累,無言語障礙。MRI多顯...
疾病脊髓性肌肉萎縮
...織增生等。(4)SMA-Ⅳ型:肌肉病理改變與SMA-Ⅲ型較相似。鑑別診斷一般在本病早期或不典型病例,應注意與下列疾病鑑別:1.新生兒型重症肌無力其母均爲重症肌無力患者,此與母親血液中抗Ach受體抗體通過胎盤到達胎兒體內有...
疾病;神經內科低血壓臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...常見的心血管功能紊亂,合併或者不合並潛在的神經系統退行性變。直立性低血壓的診斷應該滿足從臥位或蹲位突然起立時血壓明顯下降,收縮壓/舒張壓持續下降超過20/10mmHg等條件。一般被分爲原發性和繼發性,考慮病理生理...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑