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可變性紅斑角化症
...病終生不愈，但不影響一般健康。疾病病因：爲一種罕見遺傳病，其遺傳模式是表達多變的常染色體顯性特徵。Vandersteen等認爲本病是一種原發性角化病，其基本異常起源於表皮，並證實在角化過程皮損中，角質小體在數量上是...
疾病；皮膚性病科 -
女性的青春期延遲
...春期年齡。根據基因缺失的範圍，患者還可合併有Duchenn肌萎縮，甘油激酶缺乏，鳥氨酸羧基甲酰轉移酶缺乏以及智力低下等。外源性GnRH脈衝治療有效。③單純性促性腺激素缺乏：性幼稚系促性腺激素低下所致，無身材異常，用...
疾病；內分泌科 -
血型系統
...在一個染色體上，兩個系統的基因位點也相距甚遠，不是連鎖關係，因此是獨立遺傳的。有些血型抗體是不完全抗體，與相應的抗原細胞結合後看不出凝集現象，血清中有抗體但不容易發現。1945年抗人球蛋白試驗應用到血型檢...
生理學；血型 -
耳硬化
...環境下聽覺好4：眩暈病因：目前病因尚無定論，可能和遺傳，種族，代謝紊亂，和內分泌失調有關。檢查：可以做音叉試驗，純音測聽，聲阻抗，聽性腦幹反應測聽，耳聲發射等。治療：1：手術治療，鐙骨手術和內耳開窗術2：...
疾病；耳鼻喉科 -
慢性中毒性肝病
...物造成的損害可不相同，如有些是單一性肝損傷，有的可連鎖引起多系統損害。慢性中毒性肝損害的病理變化主要爲脂肪聚積和纖維化，重症患者可進展爲肝硬化。診斷過程中應注意病因診斷，通過職業史、現場調查，瞭解接觸...
詞條；職業病；疾病；神經系統疾病；職業性中毒性肝病 -
老年人運動神經元病
...性病。老年人患此類疾病後稱老年人的運動神經元疾病。肌萎縮側索硬化症臨牀表現爲進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹，一般無感覺缺損。大多數病人發生於30～50歲，男性較女性發病率高2～3倍...
疾病；老年病科 -
喉水腫
...發亮。（2）非感染性：可有誘因或有原發病，變應性和遺傳血管性尤其發病迅速，發展較快，患者常於數分鐘內發生喉喘鳴，聲嘶，呼吸困難，甚則窒息，喉鏡下可見喉粘膜瀰漫性水腫，蒼白。治療：（1）保持呼吸道通暢，吸...
疾病；耳鼻喉科 -
脆弱性骨硬化
...何治療。病因學：病因不明。爲一種先天性發育異常。有遺傳及家族史。一般認爲是常染色體的顯性遺傳。病理改變：在海綿質骨內肉眼可見灰白色的圓形或卵圓形，邊緣不整齊，形似骨瘤的小骨塊，與皮質及關節軟骨無關。鏡...
疾病 -
精神分裂症
...SCA）、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮（DRPLA）、肌強直性肌萎縮病（DM）、亨廷頓舞蹈症（HD）等神經系統疾病。在基因組內，動態突變可產生在不同的位置，這種位置的不同決定了不同動態突變的表現形式。突變可以發生在功能...
精神科；中醫學；鍼灸學；疾病；精神障礙；中醫常見病；常見病方藥治療；常見病鍼灸治療；精神分裂症；原發性精神病性障礙 -
Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...症等。運動症狀以步行障礙和不自主運動開始，肌強直、肌萎縮、肌束性震顫及小腦性共濟失調等。此徵癡呆進展較快，最後多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷：（一）Alzheimer氏病本病發病緩慢，多伴失語—失用—失認綜...
疾病