酒石酸美託洛爾膠囊
...血藥濃度達空腹時的一倍。體內分佈容積爲5.6L/kg,血漿蛋白結合率約12%,可透過血腦屏障和胎盤,也可從乳汁分泌。美託洛爾口服200mg/日,腦中濃度爲1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。僅3~10%以原形經腎臟排出。【適應症】用於...
藥品說明書;心血管系統用藥氟羅沙星膠囊
...(t1/2b)爲9.9~11.6小時。本品在體內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中排出8...
藥品說明書氟比洛芬緩釋片
...200mg後吸收良好,血藥濃度達峯時間(tmax)約爲5小時,血漿蛋白結合率爲90%,消除相半衰期(t1/2b)約爲5.7小時,本品主要經尿排泄。【適應症】適用於類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎等,也可用於軟組織病,如扭傷及勞...
藥品說明書磺胺林片
...代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄,尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60~65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿路感...
藥品說明書吡羅昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
藥品說明書吲哚美辛片
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯...
藥品說明書氟羅沙星片
...(t1/2b)爲9.9~11.6小時。本品在體內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中排出8...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...黏膜充血、噴嚏、流涕和流淚。2.少數有尿頻、尿急、蛋白尿、低血壓和心電圖T波倒置。3.過大劑量可引起腎小管上皮細胞損害,導致急性腎功能衰竭。腎臟病變主要在近曲小管,亦可累及遠曲小管和腎小球。4.有患者應用...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中,阿莫西林和克拉維酸均以很高的濃度從尿中排出,8小時尿中排泄率阿莫西林約爲60%,克拉維酸約爲50%。【適應症】1.上呼...
藥品說明書