細胞凋亡
...嚴格控制的過程。這些基因在種屬之間非常保守,如Bcl-2家族、caspase家族、癌基因如C-myc、抑癌基因P53等,隨着分子生物學技術的發展對多種細胞凋亡的過程有了相當的認識,但是迄今爲止凋亡過程確切機制尚不完全清楚。而凋...
生物學血友病A臨牀路徑(2019年版)
...者幾乎均爲男性(女性患者爲純合子,極罕見),有或無家族史,有家族史者符合X性聯隱性遺傳規律。2.關節、深部肌肉組織出血,外傷或手術後延遲性出血爲其特點,但也可自發性出血。反覆出血可見關節畸形和假腫瘤。3.實驗...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑包涵體肌炎
...咽困難較常見,少數病例可見某種類型心血管異常。2、家族性IBM肌無力始於兒童早期,通常不累及股四頭肌,與散發病例不同,家族性病例肌肉缺乏炎症性改變,因此稱爲家族性包涵體肌病更確切。疾病病因:本病的病因學不...
疾病;神經內科Behcet病性鞏膜炎
...高於女性,而且男性及年輕患者的病變一般較重。有輕度家族聚集發病趨勢。HLA分型在不同地區以及不同臨牀類型患者,表現有差異。日本和地中海地區57%的白塞病患者與HLA-B5,特別是HLA-BW51有關聯,在我國北方地區53.3%的BD患者...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎遺傳性壓力易感性周圍神經病
...ìgǎnxìngzhōuwéishénjīngbìng疾病別名臘腸體樣周圍神經病,家族性復發性多神經病疾病代碼ICD:ICD:G64疾病分類神經內科疾病概述遺傳性壓力易感性周圍神經病又稱臘腸體樣周圍神經病,家族性復發性多神經病。本病可見於任何年齡...
疾病;神經內科路易體病
...幻視爲突出表現的精神症狀。本病多發於老年期,很少有家族遺傳傾向。路易體癡呆佔老年期癡呆的15%~20%,路易體癡呆可能的人口學特徵及危險因素包括:增齡、男性、帕金森病家族史、卒中、焦慮及抑鬱史。參見路易體癡呆...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙結直腸血管瘤
...,管壁薄弱,排列緊密,內皮層分化良好,有包膜,常有家族史。通常極少有單純毛細血管狀血管瘤,大多與海綿狀血管瘤混合存在。(2)海綿狀血管瘤:結直腸血管瘤的病變大多位於直腸和結腸遠端,通常沒有家族病史。血...
普通外科;結腸疾病;結腸血管疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腸道腫瘤;結腸腫瘤AD
...般在65歲以前發病爲早髮型,65歲以後發病爲晚髮型,有家族發病傾向被稱爲家族性阿爾茨海默病,無家族發病傾向被稱爲散發性阿爾茨海默病。據世界衛生組織報告,目前全球約有5000萬人患有癡呆症,其中阿爾茨海默病是最常...
疾病;老年病科;老年人神經精神疾病;老年期癡呆症Meleda 病
拼音:Meledabìng疾病別名轉移性掌蹠角皮症家族性掌蹠角化過度症疾病分類皮膚性病科疾病概述Meleda病又名轉移性掌蹠角皮症、家族性掌蹠角化過度症及進行性遺傳手足角化病。系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性...
疾病;皮膚性病科ACTH依賴性醛固酮增多症
...ediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛固酮增多症(familialhyperaldostero-nism)Ⅰ型。1966年由Sutherland首次報道,經某些手術探查的病例證實爲腎上腺皮質呈大、小結節性增生,但亦可爲皮質腺瘤。其特徵...
原發性醛固酮增多症;內分泌系統疾病;家族性醛固酮增多症