氟他胺片
...雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。...
藥品說明書;抗腫瘤類泛酸鈣片
...泛酸是輔酶A的前體,是多種代謝環節(包括碳水化合物、蛋白質和脂類)必需的物質,可參與類固醇、卟啉、乙酰膽鹼等物質的合成,並可維持正常的上皮功能。【藥代動力學】由胃腸道吸收,在肝、腎上腺、心、腎組織中含量豐...
藥品說明書氟他胺膠囊
...雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。...
藥品說明書;抗腫瘤類硝酸甘油控釋口頰片
...。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸甘油和...
藥品說明書環戊噻嗪片
...利尿作用。本品還具有降壓作用,用藥早期由於利尿,降低血容量而降壓,用藥後期體內輕度失鈉,小動脈壁細胞低鈉,通過Na+-Ca2+交換機制使細胞內Ca2+量減少,血管對縮血管物質的反應性降低,而致血管舒張,血壓下降。本品...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...力學】口服吸收完全,餐後服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高(>95%)。T1/2β平均爲8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出,35%從糞便排出。【適應症】用於治療:1、高血壓,單獨應用或與其他藥物合併應用;2、心...
藥品說明書氟他胺片
...雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。...
藥品說明書阿克他利片
...800mg,經胃腸道快速吸收,約2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率17%~20%,血中的消除半衰期約爲1小時,在給藥24小時後幾乎100%以原型藥經尿排出。【適應症】類風溼關節炎。【用法用量】口服與其他抗炎鎮痛藥合用,一次0....
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時,3~4天后血藥水平可達穩態,產生療...
藥品說明書醋氨苯碸注射液
...膚蒼白、發熱、溶血性貧血;異常乏力或軟弱、變性血紅蛋白血癥;精神紊亂、周圍神經炎、咽痛、粒細胞減少或缺乏、碸類綜合徵或肝臟損害等。3.下列症狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、噁心、嘔吐。【禁忌症】對本...
藥品說明書;抗感染藥