您是不是想找：
-
硫酸小諾黴素顆粒
...藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。2．毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量（LD50）爲78.9mg/kg，肌內注射的LD50爲（286±19.7）mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠（...
藥品說明書 -
注射用硫酸核糖黴素
...對本品和卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達，平均爲25mg/L，8小時後血中僅有微量。...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸核糖黴素
...對本品和卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度（Cmax）於0.5小時到達，平均爲25mg/L，8小時後血中僅有微量...
藥品說明書 -
硫酸異帕米星注射液
...生素的交叉耐藥性也少。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。毒理學在亞急性、慢性毒性實驗中，均出現了尿細管上皮細胞變性等腎臟損害，其程度與給藥量有關。在對聽覺器官的毒性實驗中...
藥品說明書 -
硫酸卡那黴素注射液
...菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥，...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸卡那黴素注射液
...菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥，...
藥品說明書 -
硫酸西梭米星注射液
...黴素，但高於妥布黴素。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品的體內過程與慶大黴素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)約爲7.4mg/L，血消除半衰期（t1/2b）...
藥品說明書 -
注射用硫酸卡那黴素
...他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收，於1～2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸卡那黴素
...他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收，於1～2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度（Cmax）爲20mg/L。血消除半...
藥品說明書 -
土黴素膠囊
...在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲...
藥品說明書；抗感染藥