依託紅黴素混懸液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。作用與用途:用法與用量:注意:劑量:口服,小兒每日每公斤體重30~50mg,分3~4次服用。標示量:按紅黴素(C37H67NO13)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。類別:...
碘酸鉀口服溶液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。稱取經105℃乾燥至恆重的基準碘酸鉀適量,用水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液,精密量取5ml,自“置50ml量瓶中”起,同法測定,計算,即得。作用與用...
達那唑栓
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。含量測定:取本品10粒,精密稱定,置水浴上溫熱融化,混勻,冷凝後,精密稱取適量(約相當於達那唑15mg),置50ml量瓶中,加無水乙醇25ml,置溫水浴中,振搖使...
尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...行,試行期爲2年。保護期8年,保護期內,其他單位不得仿製。三次洗滌閃爍瓶,洗滌液全部併入碓瓶中,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色消失,記錄鹽酸滴定液(0.1mol/L)的消耗量,按公式:M=M1×V1[其中M1爲鹽酸滴定液的摩爾濃度(mol/L),...
枸櫞酸鉀口服溶液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。用法與用量:注意:嚴重腎功能不全者慎用。劑量:口服,一次20ml~40ml,一日3次,或遵醫囑。標示量:應爲標示量的95.0~105.0%類別:製劑:口服,一次20ml~40ml,...
抗腫瘤藥
...、肺癌和鼻咽癌等。目前我國生產的抗腫瘤藥物幾乎全是仿製藥品,從1993年我國開始對藥品授予專利及對符合條件的藥品給予行政保護後,我國仿製國外新藥的確受到了極大的限制。一些國外近年來開發上市的新品種(如長春瑞...
奧扎格雷鈉注射液
...期2年。保護期至2001年2月27日,保護期內,其他單位不得仿製。勻,精密量取1m1,置100m1量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在272nm波長處測定吸收度;另精密稱取105℃乾燥至恆重的...
西吡氯銨漱口液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點時必須強力振搖,至氯仿層的藍色消失,即得。每1ml的四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當於6.800mg的C21H38ClN。作用與用途:用法與用...
尿素[14C]
...行,試行期爲2年。保護期8年,保護期內,其他單位不得仿製。應無γ核素雜質。放射化學純度:取上述溶液適量,點於纖維素薄層層闆闆(10×140mm)一端,以乙醇:氨水:水(80:4:16)爲展開劑,上行展開一定距離,涼幹後剪成若干段,用...
低分子量肝素鈉注射液
...行期2年。保護期2001年6月28日,保護期內,其它單位不得仿製。無菌取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XIH),應符合規定。細菌內毒素取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XIE),內毒素限量應小於20EU。其它...