汗管角化症
...慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病理的相似性,以及同一患者...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病汗孔角化病
...慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病理的相似性,以及同一患者...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病局竈性腎小球硬化症
...76%與80%。④種族:Ingulli等對兒童腎病綜合徵研究發現黑人的發生率高於白人,且發展迅速。78%黑人8.5年內發展爲終末期尿毒症。在相同的時間內白人僅33%。⑤病程及高血壓程度:凡就診時已介病程後期,高血壓嚴重者預後...
疾病GPI
...爲有益於G-6-PD攜帶者的生存。在地中海地區,非洲和美國黑人中流行率爲10%~20%。在中歐和北歐G-6-PD缺乏極少見,G-6-PD缺乏的基因攜帶者約爲0.1%。第二種常見的酶缺陷是PK缺乏,主要見於中歐、北歐和北美洲人羣。在德國,酶病...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定結節病的眼部表現
...男女發病率大致相同,女性略多於男性(女:男爲7:5),黑人女性爲男性的2倍。藥物禁忌:凡能引起血鈣、尿鈣增高的藥物如維生素D,列爲禁忌。相關出處眼科學第六版
疾病;眼科紅細胞葡萄糖磷酸異構酶
...爲有益於G-6-PD攜帶者的生存。在地中海地區,非洲和美國黑人中流行率爲10%~20%。在中歐和北歐G-6-PD缺乏極少見,G-6-PD缺乏的基因攜帶者約爲0.1%。第二種常見的酶缺陷是PK缺乏,主要見於中歐、北歐和北美洲人羣。在德國,酶病...
化驗及醫學檢查羣體遺傳學
...也是彼此不同的。人類有三個主要人種區分:高加索人.黑人各亞細亞人,但他們又都有許多遺傳上不同的亞羣,種與亞羣體存在主要差異的遺傳基礎是突變。羣體遺傳學(populationgenetics)是研究羣體的遺傳變化規律的學科,研...
生物學遺傳藥理學
...下存在於紅細胞中保護細胞免受毒物影響。大約10%的男性黑人和少量女性黑人G6PD缺乏,治療瘧疾的藥物,如氯喹(chloroquine)、撲瘧喹啉(pamaquine)、伯氨喹啉(primaquine)及阿司匹林、丙磺舒(probencid)和維生素K可以破壞G6PD缺乏患者的血...
學科名;藥學系統性紅斑狼瘡性關節炎
...病,患者產生抗核抗體,即是免疫學上異常的表現。本病黑人發病率較高,白人次之,亞洲人則少見。女性患病多,比男性高5~10倍。發病年齡2~90歲,但以20~40歲最多。女性發病率高,顯示出了一定的遺傳因素作用。有些藥...
疾病利德爾綜合徵
...性高血壓病因的候選基因。Baker等最近研究了倫敦的206名黑人高血壓患者和142名血壓正常的黑人個體,發現高血壓患者ENaC的β亞單位存在T594M突變者顯着高於正常血壓個體(8%∶2%),T594M突變的個體中,血漿腎素水平較低,鈉的回吸...
疾病;心血管內科