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硫酸慶大黴素注射液
...菌的作用較差，腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與b-內酰胺類合用時，多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥...
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利巴韋林氯化鈉注射液
...林。其化學名稱爲：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式：（參見利巴韋林滴鼻液）分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品可抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、...
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注射用硫酸卡那黴素
...鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。6．氨基糖苷類與b內酰胺類（頭孢菌素類與青黴素類）混合時可導致相互失活。卡那黴素與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。卡那黴素亦不宜與其他藥物同瓶滴注。7．本品有引起耳毒性和...
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甘草酸二銨注射液
...用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的形態損傷和改善免疫因子對肝臟形態的慢性損傷。【藥代動力學】靜脈...
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羅紅黴素片
...”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好，血藥峯濃度(Cma...
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羅紅黴素膠囊
...”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好，血藥峯濃度(Cma...
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羅紅黴素分散片
...”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好，血藥峯濃度(Cma...
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硫酸小諾黴素注射液
...抗菌作用。革蘭陽性菌中，金黃色葡萄球菌（包括產b-內酰胺酶株）對本品敏感；鏈球菌（包括化膿性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等）均對本品耐藥。厭氧菌（擬桿菌屬）、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本...
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紅黴素軟膏
...位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸異帕米星注射液
...爲注射液）聯合應用，因可發生配伍禁忌。7．本品與b內酰胺類（頭孢菌素類或青黴素類）聯合常可獲得協同作用。8．本品與b內酰胺類（頭孢菌素類或青黴素類）混合可導致相互失活，需聯合應用時必須分瓶滴注。【藥物過量...
藥品說明書