吞噬功能缺陷病
...不能把它們殺死,反而受到白細胞的保護,不受其抗體、補體及藥物的影響。(2)Chédiak-Higashi綜合徵:這是一種少見的綜合徵,患兒多形核白細胞數降低,並缺乏正常功能,對趨化性刺激反應不良,殺菌能力低下。患者反覆發生...
疾病;風溼免疫科2010年版藥典三部附錄Ⅹ
...Fab段與紅細胞上已包被的相應抗原結合,抗體暴露出Fc段補體C1q的結合位點,從而激活後續的補體各成分,最終導致紅細胞的細胞膜受到攻擊、破裂,釋放出血紅蛋白。通過溶血反應動力學曲線,計算人免疫球蛋白激活補體活性...
2010年版藥典附錄白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...母親,他們下一胎孩子患病的可能性有多大。對於抗體或補體缺陷患者的直系家屬應檢查抗體和補體水平以確定家族患病方式。對於某些已能進行基因定位的疾病,如慢性肉芽腫病,患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因...
疾病;兒科皮膚白細胞破碎性血管炎
...物型變態反應。抗原與抗體結合後沉積在小血管壁、激活補體,導致肥大細胞脫顆粒、釋放組胺,使毛細血管擴張、通透性增加;同時釋放白細胞趨化因子吸引中性粒細胞聚集在局部血管壁,引起血管炎。白細胞破壞、溶解釋放...
疾病;風溼免疫科變應性亞敗血症綜合徵
...內層細胞的免疫熒光電鏡檢查,見IgG、IgM、類風溼因子和補體存在。3.滑液中有可溶性抗原抗體複合物存在伴補體減少,滑液中白細胞增多而無細菌存在也提示免疫反應存在。4.血清中有類風溼因子伴補體減少。5.代謝異常關節液...
疾病;兒科膜增生性腎小球腎炎
...管增生性腎炎,膜增生性腎炎,小葉性腎炎,分葉性腎炎,低補體血癥性腎炎,持續性低補體腎炎,膜增殖性腎小球腎炎,mesangiocapillaryglomerulonephritis,MCGN,membranousproliferativeglomerulonephritis疾病代碼ICD:N05.3疾病分類腎臟內科疾病概述膜增生性...
疾病;腎臟內科急性炎症
...、氧等營養物質,並帶走代謝產物;滲出物所含的抗體和補體等物質,有利於消滅病原體;滲出物中的纖維蛋白原所形成的纖維素交織成網,一方面可限制病原微生物的擴散,使病竈侷限化,另一方面也有利於吞噬細胞發揮吞噬...
病理學脂肪營養不良
...系也未明瞭。本病最突出的血清學異常是血C3降低,但低補體血癥和(或)補體激活不是腎小球腎炎發生的必須因素。脂肪營養不良的患者常發生腎臟損害,發生率爲15%~30%。其主要腎臟損害類型爲Ⅱ型膜增生性腎小球腎炎或緻密...
疾病;腎臟內科α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...AT還具有調節免疫應答、影響抗原-抗體免疫複合物清除、補體激活以及炎症反應的作用,並可抑制血小板的凝聚和纖溶的發生。α1-AT缺乏時上述機體平衡的機制失調,導致組織損傷。病理改變:肝臟病理特徵是在小葉周圍的肝細...
疾病西伯利亞立克次體斑疹熱
...。血清學診斷一般常用外-斐反應,OX19及OX2出現陽性可作補體結合試驗、微量凝集試驗、間接免疫熒光抗體技術及酶聯免疫吸附試驗,均有特異性診斷價值。病原體分離可以確診。實驗室檢查:外周白細胞多數正常或減少,中性...
疾病;感染科