硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原...
藥品說明書;消化系統用藥膦甲酸鈉注射液
...嘧啶激酶激活,停用本品後病毒複製仍可恢復。體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的複製,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B病毒、人皰疹病毒-6和鉅細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病...
藥品說明書利血平注射液
...動增加的表現。毒理致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3-10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變,但實驗結果仍...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平注射液
...增加的表現。毒理學致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1~5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3~10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變,但實驗結...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...中觀察到“冠狀動脈竊流”現象。鹽酸尼卡地平注射液也顯示改善正常的和運動機能減退部位的心肌收縮期縮短。當給予患有中度腎損傷的輕度至中度高血壓病人鹽酸尼卡地平注射液時,腎小球濾過率(GRF)明顯降低,有效腎血漿...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...張壓爲90mmHg)。在給藥間期末(通常24小時)測量血壓,結果顯示,降壓作用持續整個間期,通常,仰臥位的收縮壓降低比空白大5~10mmHg,舒張壓的降低大3.5~8mmHg。給藥後24小時測量,心率未改變。引起血壓反應的量與哌唑嗪類似...
藥品說明書尼麥角林片
...者中進行研究,對得到的藥代動力學參數分別比較,結果顯示尼麥角林的藥代動力學不受年齡影響。有嚴重腎功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄顯著減少。在單劑量口服給30mg尼麥角林後,輕度、中度或嚴重的腎功能不全的...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除...
藥品說明書;抗腫瘤類