髕陣攣、踝陣攣
...性痙攣性麻痹(familialspasticparalegia)多始於兒童起病,呈進行性,表現爲兩下肢的上運動神經元損傷體徵,有的也逐漸進行到上肢。癱瘓的肢體肌張力增高,痙攣性步態,腱反射亢進,病側出現髕陣攣及踝陣攣,病理反射陽性。...
疾病克-雅病性癡呆
...,神經症狀也變得突出,可有小腦共濟失調、四肢強直和進行性麻痹,錐體和錐體外系症狀如震顫、舞蹈樣運動等;言語障礙常見;也可出現計算障礙,不能分辨左右等頂葉症狀。視力可嚴重受累,迅速出現進行性皮質盲。如腦...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙朊蛋白病
...somnia,FFI)等。神經症狀主要包括癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限於中樞神經系統的病變,沒有炎...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...,神經症狀也變得突出,可有小腦共濟失調、四肢強直和進行性麻痹,錐體和錐體外系症狀如震顫、舞蹈樣運動等;言語障礙常見;也可出現計算障礙,不能分辨左右等頂葉症狀。視力可嚴重受累,迅速出現進行性皮質盲。如腦...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...,神經症狀也變得突出,可有小腦共濟失調、四肢強直和進行性麻痹,錐體和錐體外系症狀如震顫、舞蹈樣運動等;言語障礙常見;也可出現計算障礙,不能分辨左右等頂葉症狀。視力可嚴重受累,迅速出現進行性皮質盲。如腦...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病癲癇發作與癲癇綜合症
...癇性發作閾值;②遺傳病基因調控是引起癲癇的原因,如進行性肌陣攣性癲癇等;③目前已克隆多種常染色體顯性遺傳的特發性癲癇基因,均編碼離子通道蛋白,如家族性夜間發作性額葉癲癇是位於20q13.2編碼配體門控鈣離子通...
疾病;神經內科;癲癇癲癇發作與癲癇綜合徵
...癇性發作閾值;②遺傳病基因調控是引起癲癇的原因,如進行性肌陣攣性癲癇等;③目前已克隆多種常染色體顯性遺傳的特發性癲癇基因,均編碼離子通道蛋白,如家族性夜間發作性額葉癲癇是位於20q13.2編碼配體門控鈣離子通...
疾病神經系統遺傳病
...肌營養不良者的發音,常見於錐體外系疾病的扭轉痙攣、肌陣攣、舞蹈動作時發出的時高時低的陣發性發音障礙。(4)不自主運動:是累及錐體外系統的遺傳病的常見症狀,可表現以肌張力增高、動作減少爲特徵的震顫;張力降低...
疾病;神經內科朊蛋白病診療規範(2020年版)
...somnia,FFI)等。神經症狀主要包括癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限於中樞神經系統的病變,沒有炎...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙Lennox氏綜合徵
...述:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本...
疾病