硫酸卡那黴素注射液
...數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部...
藥品說明書;抗感染藥硫酸卡那黴素注射液
...數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...勞、上腹不適、噁心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。【禁忌】對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。腎功能嚴重受損者慎用。【注意事項】1.個別病人,尤其是...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸氨溴索膠囊
...,可使痰中的多黏纖維斷裂從而稀釋痰液,並通過抑制糖蛋白的合成而降低痰黏度,使痰便於排出。【藥代動力學】口服吸收迅速,0.5~3小時血藥濃度達峯值。較多分佈於肺、肝、腎,血漿蛋白結合率爲90%。主要通過肝臟代謝...
藥品說明書氯酚待因複方片
...速,雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...痛、嗜睡、口乾、疲勞、上腹不適、噁心、胸悶、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面紅等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。【禁忌】對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、腎功能嚴重受損者慎用。【注意事項】1...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血藥消除半衰期...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸卡那黴素
...叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,...
藥品說明書