鍀[99mTc]比西酯注射液
...性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注射後,能穿透血腦屏障,其腦內攝取正比於局部血流量,灰質/白質攝取比爲4.5∶1。注射後5分鐘,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時,3~4天后血藥水平可達穩態,產生療效。大部分以代...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時,3~4天后血藥水平可達穩態,產生療效。大部分以代...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時,3~4天后血藥水平可達穩態,產生療效。大部分以代...
藥品說明書鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...膠體顆粒,直徑20~40nm,由網狀內皮系統從血中清除,90%聚集在肝臟的枯否細胞內,2%~3%進入脾,8%進入骨髓。因此可使肝顯像,而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變,不能濃聚植酸鈣膠體顆粒,故出現放射性減低區或缺損區...
藥品說明書莫海林片
...6.0%。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】具有降低血脂作用,可刺激脂蛋白酯酶的釋放,降低血漿中甘油三酯及膽固醇的含量,減輕動脈壁中膽固醇的沉積,促進其吸收和消散,以及其抗凝血作用,從而緩解動脈粥樣硬化,...
藥品說明書辛伐他汀片
...戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬...
藥品說明書妥布黴素氯化鈉注射液
...病人血藥濃度高,持續時間長。多次給藥後在腎皮質內積聚,積聚量可爲血藥濃度的10~50倍。正常人肌注本品後,血半衰期爲2.1±0.1小時,快速靜注後血半衰期爲1.4±0.1小時。本品血清蛋白結合率爲0~25%。本品在膽汁和腦脊液中...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬...
藥品說明書