替加平
...動力學:口服後吸收迅速,0.5~2.0h達血漿峯濃度。經肝細胞色素P450系統代謝,半衰期爲4.5~13.5h,平均7h。噻加賓的適應證:噻加賓可作爲難治性癲癇中複雜部分性發作和繼發全身性發作的合用藥。有效率達50%以上。注意事項:...
CRD-401
...作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有相同代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥地爾硫卓
...作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有相同代...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;鈣拮抗劑;藥物地爾硫
...作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有相同代...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑度他雄胺
...使用度他雄胺6個月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝,主要經糞便排泄,其中未代謝藥物佔5%,代謝產物佔40%,尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證:度他雄胺主要用...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物哈氮卓
...作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有相同代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥恬爾心
...作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有相同代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥ω-3酸乙酯
...用:1.23μmol/L的遊離脂肪酸(FFA)可輕度抑制肝微粒體細胞色素P450酶系統中的CYPlA2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A;23μmol/L的遊離脂肪酸-白蛋白複合物能輕度抑制CYP2A6,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A和CYP2E1。由於循環中的EPA和DHA...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物硫氮卓酮
...作用,應用地爾硫須仔細確定所用劑量。地爾硫在體內由細胞色素P450氧化酶生物轉化,與經過同一生物轉化途徑的其他藥物聯用可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始加用或停用地爾硫時,其他具有相同代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥羅匹尼羅
...羅匹尼羅的作用,應避免與此類藥物合用。2.羅匹尼羅與細胞色素P450酶CYP1A2的底物(如茶鹼)或抑制劑(如環丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁)合用時,應減少用量;停用上述藥物時,應適當增加劑量。3.高劑量雌激素可提高羅匹...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;作用於多巴胺能受體的藥物;藥物