藥物誘發的溶血性貧血
拼音:yàowùyòufāderóngxuèxìngpínxuè藥物誘發的溶血性貧血是因爲藥物進入機體後,由於免疫等因素從而引起紅細胞大量破壞,臨牀上出現貧血、黃疸、醬油色尿等溶血表現。藥物對造血系統的影響,溶血性貧血相對較少見,僅...
先天性高膽紅素血癥
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
...uè疾病分類:普通外科疾病概述:由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。臨牀出現肝、脾腫大、...
疾病;普通外科先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病總膽紅素
...;(5)急性酒精性肝炎:膽紅素愈高表明肝損傷愈嚴重;(6)遺傳性膽紅素代謝異常,如Gilbert綜合徵可輕度升高。3.病理性降低:見於癌症或慢性腎炎引起的貧血和再生障礙性貧血。
化驗及醫學檢查West氏綜合徵
...一個亞型。病因病理病機:特發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸血癥、低血糖症等先天性代謝異常。臨牀表現:特徵爲屈曲性嬰兒痙攣發作、精神...
疾病病理性黃疸
...體(Heinz小體)生成試驗;有條件可作G6PD活性測定。⑥疑爲遺傳性球形紅細胞增多症,作紅細胞脆性試驗(正常人開始溶血0.40%~0.46%,完全溶血0.30%~0.36%,患者紅細胞脆性升高)。⑦疑爲半乳糖血症作尿班氏試驗,有條件者可...
疾病;兒科遺傳性橢圓形紅細胞增多症
...性橢圓形細胞增多症患者不全都有溶血現象,臨牀上發生溶血性貧血者僅佔10%~15%左右。本病爲遺傳性疾病,由常染色體顯性傳遞。男女均可得病。疾病描述:遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25...
疾病;普通外科