二巰丙磺鈉注射液
...絡合,形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大,並能奪取已經與酶結合的金屬,而恢復酶的活性。由於二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物仍有一定程度的離解,如排泄慢,離解出來的二巰...
藥品說明書注射用氨磷汀
...幹塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用...
藥品說明書注射用氨磷汀
...凍幹塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸羥氯喹片
...的劑量,每日0.2g~0.4g即可。【不良反應】4-氨基喹啉類化合物在長期治療時可能發生下列反應,但不同化合物的不良反應其及類型和發生率可能有所不同。(1)中樞神經系統反應:興奮、神經過敏、情緒改變、夢魘、精神病、頭...
藥品說明書異煙肼片
...調、易激惹、失眠等;與安氟醚合用可增加具有腎毒性的無機氟代謝物的形成。(9)與乙硫異煙胺或其他抗結核藥合用,可加重後二者的不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的肝毒性,因此宜儘量避免。(10)異煙肼不宜...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...比原金屬爲大,故應避免應用,甲基汞慢性和其他有機汞化合物中毒時應用本品。可使汞進入腦組織,故應禁用。【藥代動力學】口服不吸收。肌注後30~60分鐘血藥濃度達高峯,維持2小時。4小時後幾乎完全代謝降解和排泄。動...
藥品說明書異煙肼注射液
...調、易激惹、失眠等;與安氟醚合用可增加具有腎毒性的無機氟代謝物的形成。11.本品不宜與酮康唑或咪康唑合用,因可使後兩者的血藥濃度降低。12.與苯妥因鈉或氨茶鹼合用時可抑制二者在肝臟中的代謝,而導致苯妥因鈉...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...調、易激惹、失眠等;與安氟醚合用可增加具有腎毒性的無機氟代謝物的形成。11.本品不宜與酮康唑或咪康唑合用,因可使後兩者的血藥濃度降低。12.與苯妥因鈉或氨茶鹼合用時可抑制二者在肝臟中的代謝,而導致苯妥因鈉...
藥品說明書美司那注射液
...品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統...
藥品說明書;抗腫瘤類美司那注射液
...品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統...
藥品說明書