甲碸黴素片
...糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚...
藥品說明書甲碸黴素片
...糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚...
藥品說明書頭孢羥氨苄分散片
...爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】空腹口服本品0....
藥品說明書甲氨蝶呤片
...括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由於本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氨蝶呤片
...包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶,g-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;(3)大劑量應用時,由於本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間...
藥品說明書非諾貝特片
...氨基轉移酶、血鈣可能增高;血鹼性磷酸酶、g谷氨酰轉肽酶及膽紅素可能降低。用藥期間應定期檢查:全血象及血小板計數;肝功能試驗;血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白;④血肌酸磷酸激酶。如果臨牀有可疑的肌病的症...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...氨基轉移酶、血鈣可能增高;血鹼性磷酸酶、g谷氨酰轉肽酶及膽紅素可能降低。用藥期間應定期檢查:全血象及血小板計數;肝功能試驗;血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白;血肌酸磷酸激酶。如果臨牀有可疑的肌病的症狀...
藥品說明書