甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4mg/L。...
藥品說明書利巴韋林分散片
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物試驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人...
藥品說明書利巴韋林片
...移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人...
藥品說明書注射用亞胺培南西司他丁鈉
...計量)後20分鐘,血藥峯濃度分別爲20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛,以細胞間液、腎髒、上頜竇、子宮頸、卵巢、盆腔、肺等部位濃度最高,在膽汁、前列腺、扁桃體、痰中濃度也較高,能通過胎盤...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...的(64.4±3.6)%。血漿半清除期爲(22.1±3.2%)分鐘。由於和血漿蛋白結合率高(90%),99mTc-MAG3通過腎小管分泌,腎小球過濾可忽略。在正常受試者中,注射30~60分鐘後,肝和膽中分別有注射劑量的2.6%和0.5%,而且保持到180分鐘還沒有...
藥品說明書頭孢克洛片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...藥5mg/kg(滴注時間大於1小時),血藥峯濃度爲10mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...高草酸鹽尿症;④草酸鹽沉積症;⑤尿酸鹽性腎結石;⑥糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量);⑦葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(可引起溶血性貧血);⑧血色病;⑨鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血(可致鐵吸收增加);⑩鐮...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...0mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時...
藥品說明書