格列吡嗪緩釋片
...高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...別爲5.35和6.12µg/ml,表明無明顯蓄積。左氧氟沙星在體內組織中分佈廣泛。主要以原型藥由尿中排出。腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降,清除半衰期延長,爲避免藥物蓄積,應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析(CAP...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代...
藥品說明書格列吡嗪片
...高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代...
藥品說明書格列吡嗪片
...高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物...
藥品說明書普羅碘銨注射液
...吸收的輔助治療藥。注射後吸收緩慢.大部分存在於脂肪組織與神經組織中,在體內逐漸分解成爲遊離碘,分佈於全身。能促進組織內炎症滲出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【藥代動力學】【適應症】用於晚期...
藥品說明書;眼科用藥普羅碘銨注射液
...吸收的輔助治療藥。注射後吸收緩慢.大部分存在於脂肪組織與神經組織中,在體內逐漸分解成爲遊離碘,分佈於全身。能促進組織內炎症滲出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【藥代動力學】【適應症】用於晚期...
藥品說明書司帕沙星片
...7倍);其次爲皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約爲血藥濃度的1.5倍);再次爲唾液、淚液(約爲血藥濃度的0.7~0.8倍);最低爲眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg後72...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...7倍);其次爲皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約爲血藥濃度的1.5倍);再次爲唾液、淚液(約爲血藥濃度的0.7~0.8倍);最低爲眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg後72...
藥品說明書