磷酸丙吡胺緩釋片
...綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...時給藥後20分鐘重複一次,最大總量不應超過0.3g,再加上口服藥量,每日最大量不應超過0.8g。【不良反應】(1)心血管①過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常,心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分別是推薦成...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小...
藥品說明書氯噻酮片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形)...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),...
藥品說明書地高辛酏劑
...而蓄積性較小,臨牀使用比洋地黃片和洋地黃毒甙安全。口服主要經小腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度片劑爲60%~80%,醑劑爲70%~85%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲...
藥品說明書