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參考物質適用期
拼音：cānkǎowùzhìshìyòngqī英文：shelftimeofaRM[WS/T419—2013參考物質中酶活性濃度的賦值]參考物質適用期（shelftimeofaRM）是指參考物質生產者保證其穩定性的時間區間。注：同ISO指南31，使用期等於證書有效的期限。[ISO指南35，3.13]
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有證參考物質適用期
...ǒuzhèngcānkǎowùzhìshìyòngqī英文：shelftimeofaCRM[WS/T419—2013參考物質中酶活性濃度的賦值]有證參考物質適用期（shelftimeofaCRM）是指有證參考物質生產者保證其穩定性的時間區間。注：同ISO指南31，使用期等於證書有效的期限。[ISO...
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參考物質使用期
拼音：cānkǎowùzhìshǐyòngqī英文：lifetimeofaRM[WS/T419—2013參考物質中酶活性濃度的賦值]參考物質使用期（lifetimeofaRM）是指參考物質可能使用的時間區間。
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酶活性濃度參考物質的特性鑑定
...cānkǎowùzhìdetèxìngjiàndìng英文：characterization[WS/T419—2013參考物質中酶活性濃度的賦值]酶活性濃度參考物質的特性鑑定（characterization）簡稱賦值（valueassignment）。酶活性濃度參考物質的特性就是該物質中酶活性濃度的量值。對...
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WS/T 459—2018 常用血清腫瘤標誌物檢測的臨牀應用和質量管理
...顯升高，是臨牀上輔助診斷原發性肝癌的重要指標。4.1.1參考區間：血清AFP檢測的參考區間可因方法、儀器、試劑不同而有不同，因此，各實驗室應根據試劑說明書和臨牀實踐建立自己的參考區間。4.1.2篩查：血清AFP聯合肝臟超...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）
...物製品包裝規程”規定。3檢定：3.1半成品檢定：3.1.1陰性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合...
生物製品；丙型肝炎病毒抗體；體外診斷類生物製品；診斷類生物製品 -
梅毒快速血漿反應素診斷試劑
...檢定：應在23～29℃環境下進行。3.1半成品檢定：3.1.1陰性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合...
生物製品；梅毒；體外診斷類生物製品；診斷類生物製品 -
人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）
...物製品包裝規程”規定。3檢定：3.1半成品檢定：3.1.1陰性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合...
生物製品；免疫缺陷病毒抗體；體外診斷類生物製品；診斷類生物製品 -
梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯免疫法）
...物製品包裝規程”規定。3檢定：3.1半成品檢定：3.1.1陰性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率：用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定，應符合...
生物製品；梅毒螺旋體抗體；體外診斷類生物製品；診斷類生物製品 -
WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
.../T348尿液標本的收集及處理指南WS/T402臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定WS/T403臨牀生物化學檢驗常規項目分析質量指標WS/T404臨牀常用生化檢驗項目參考區間WS/T574臨牀實驗室試劑用純化水WS/T641臨牀檢驗定量測定室內質量控制WS/T6...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查