羅紅黴素片
...)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高...
藥品說明書塞替派注射液
...具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2爲7~10...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...經代謝爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...經代謝爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2爲7~10...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】【適應症】用於皮膚癌,外陰白斑,以及...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA的合成。2.毒理動物實驗顯示,給大鼠連續靜脈注射本品,結果引起大鼠肺纖維化。【藥代動力學】本品靜脈注射後,約15分鐘達血藥峯濃...
藥品說明書