WS/T 543.5—2017 居民健康卡技術規範 第5部分:終端技術規範
...WS/T543.6—2017居民健康卡技術規範第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範WS/T544—2017醫學數字影像中文封裝與通信規範WS/T545—2017遠程醫療信息系統技術規範WS/T546—2017遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範WS/T547—2017醫院感染...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理體外診斷試劑分析性能評估(準確度-方法學比對)技術審查指導原則
...術審查指導原則一、前言:準確度評估資料是評價擬上市產品有效性的重要依據,也是產品註冊所需的重要申報資料之一。定量檢測方法的方法學比對試驗是評估準確度的方法之一,可以與參考方法或臨牀公認質量較好的已上市...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...,註明鹽類,在左旋或右旋欄內劃“√”,其它麻黃素類產品填在其它欄內。3.購用時必須使用原件,複印件、傳真件無效。4.購用證明有效期爲三個月。5.麻黃素供應出口單位收存此證明,留存三年備案。┏━━━━━━┓┃購...
法規文件血液製品管理條例
...定期進行檢定。第三十三條國務院衛生行政部門負責全國進出口血液製品的審批及監督管理。第五章罰則第三十四條違反本條例規定,未取得省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門核發的《單採血漿許可證》,非法從事組織...
法規文件居民健康卡終端技術規範
...本規範規定了居民健康卡應用過程中涉及到的各種終端的產品形態、外觀結構、功能、通訊方式、電源、接口、氣候環境條件、機械環境條件、可靠性、安全性、電磁兼容性等方面的技術細節,提出了對居民健康卡終端標誌、包...
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...中的實際問題作出正確的判斷和處理,對本規範的實施和產品質量負責。第八條醫療機構製備正電子類放射性藥品時應有各自獨立的製備和質量控制人員,不得由同一人兼任。第九條從事正電子類放射性藥品製備操作人員應具有...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例等法律、行政法規的規定,制定本規定。第二條向中國輸出食品的境外生產、加工、儲存企業(以下統稱進口食品境外生產企業)的註冊...
大環內酯類藥
...個新的出口增長點。鑑於此,目前不少企業已經開始放大產品生產能力。2004年9月,寧夏啓元藥業2000噸紅黴素工程竣工並正式投產,浙江震元製藥也實現羅紅黴素原料藥擴產350噸的目標,華星藥廠從青黴素生產中轉移一部分能力...
WS/T 543.1—2017 居民健康卡技術規範 第1部分:總則
...WS/T543.6—2017居民健康卡技術規範第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範WS/T544—2017醫學數字影像中文封裝與通信規範WS/T545—2017遠程醫療信息系統技術規範WS/T546—2017遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範WS/T547—2017醫院感染...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準數碼動態遙測心電記錄監護儀
拼音:shùmǎdòngtàiyáocèxīndiànjìlùjiānhùyí本產品是基於windows操作系統的,動態心電監護記錄分析系統。通過讀取來自不同設備的心電數據,可以分別組成遙測監護和動態心電分析系統,兩個系統即可獨立工作,又可集成爲一...
醫療器械