甲氧苄啶片
...用。本品作用機制爲干擾細菌的葉酸代謝。主要爲選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...藥,對處於G2-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分:一爲氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使D...
藥品說明書甘磷酰芥片
...,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要爲抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別爲99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256爲91%,對肉瘤S180爲30%,網狀細胞肉瘤L2爲30%,梭形細胞肉瘤B22爲45%。在組...
藥品說明書氯噻酮片
...子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度...
藥品說明書;利尿藥及脫水類硫酸鎂注射液
...狀】本品爲無色透明液體。。【藥理】1.藥效學鎂離子可抑制中樞神經的活動,抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽鹼的釋放,阻斷神經肌肉聯接處的傳導,降低或解除肌肉收縮作用,同時對血管平滑肌有舒張作用,使痙孿的外周血管...
藥品說明書氯噻酮片
...子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...藥,對處於G2-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期亦有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進人人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分:一爲氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致...
藥品說明書;抗腫瘤類