脈絡叢乳頭狀瘤
...見於腦室內,有沿腦脊液種植轉移的趨勢。80%~90%的PCP爲良性,腫瘤細胞與正常脈絡叢細胞相似,以單層立方形或矮柱狀細胞包繞富含血管的結締組織形成規則乳頭結構,膨脹性生長,與周圍組織分界清楚,手術切除徹底,預後...
疾病;神經外科肌陣攣性小腦協調障礙
...不頻繁,無顯著的智力障礙,腦電圖呈棘波及棘慢綜合,家族中若有類似的患者更應考慮肌陣攣性小腦協調障礙。鑑別診斷:必須排除具有類似本病臨牀表現的一些已知病原的其他疾病:如須經過骨骼肌肉活組織檢查排除線粒體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病病毒性腦膜炎
...理。預後:因腸道病毒感染所致腦膜炎者,一般病程比較良性,預後較好;單純皰疹病毒所致者,若未及時採用藥物治療則預後較差。病毒性腦膜炎的預防:病毒性腦炎沒有傳染性,早期症狀類似感冒,很容易被患者忽視。1.注...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染熱性驚厥
...。男孩稍多於女孩。絕大多數5歲後不再發作,患兒常有FS家族史,對若干大家系連鎖分析提示常染色體顯性遺傳伴不同外顯率的可能性,病理基因位點在19p和8q13—21。症狀體徵:FS發生在熱性疾病初期,體溫驟然升高(大多39℃...
疾病;兒科新生兒膿皰瘡
...清,水皰多發生於手、足等易受外傷及摩擦的部位。常有家族史。(二)新生兒剝脫性皮炎可能是本症的嚴重類型。常發生於出生後1~5周的嬰兒,皮損特點爲瀰漫性潮紅,在紅斑基礎上發生鬆弛性大皰。迅速擴張,Nikolsky徵陽性,...
疾病;皮膚性病科重症肌無力樣綜合徵
...表現。2.先天性肌無力綜合徵(congenitalmyasthenicsyndrome)也稱家族性嬰兒型重症肌無力(familialmyastheniagravisofinfancy)。新生兒期或出生後不久出現肌無力症狀,是罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,約佔重症肌無力的1%。患兒母親可以正常...
疾病;神經內科溶血-尿毒症綜合徵
...栓可導致胸悶、咯血、肺功能不全等表現。3.變異型HUS(1)家族性HUS:家族性病例發病除遺傳因素外,可能共同遭受環境中致病因子而發病。(2)復發或反覆性HUS:復發時很少有典型的前驅症狀。成年婦女的復發常發生在孕期,病死...
疾病;感染科三叉神經良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)
...ngliúlínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《三叉神經良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年11月5日《關於印發顱骨凹陷性骨折等神經外科11個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕175號)印發。發佈通知:關...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑副神經節起源的腫瘤
...二者均可以惡變。非嗜鉻細胞性副神經節起源的腫瘤多爲良性,通常無症狀,多爲體檢發現縱隔陰影,症狀主要爲腫瘤壓迫周圍臟器引起。嗜鉻性細胞副神經節起源的腫瘤多見於青壯年,主要症狀爲高血壓和代謝的改變,容易引...
疾病;胸外科;縱隔疾病;縱隔腫瘤;縱隔神經源性腫瘤家族性抗維生素D 佝僂病
...全而造成佝僂病或骨軟化症。繼發性疾病如鉅細胞腫瘤(良性或惡性)、修復性肉芽腫、血管瘤、纖維瘤等引起者,是由於這些腫瘤所分泌體液因子可能會損傷近端腎小管對25(OH)D的1α-羥化和磷酸鹽的轉運,腎磷酸鹽清除增高,而...
疾病;腎臟內科