注射用鹽酸頭孢替安
...0.5g後30分鐘達血藥峯濃度(Cmax),爲20mg/L。內臟器官中藥物濃度以肺中爲最高,在其他內臟和肌肉組織中也有一定濃度。不易進入腦脊液中。以原形自腎排泄,血消除半衰期(tl/2b)約爲0.5小時。【適應症】用於治療敏感菌所...
藥品說明書注射用依他尼酸鈉
...劑量-效應關係。隨着劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、C1-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能...
藥品說明書;抗感染藥呋塞米片
...劑量-效應關係。隨着劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,...
藥品說明書;利尿藥及脫水類頭孢拉定片
...子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能...
藥品說明書;抗感染藥注射用美洛西林鈉
...慢,5小時後尚可檢出。在小兒腦膜炎病例中,腦脊液內藥物濃度最高可達23mg/ml。小兒膿胸,在靜脈滴注100mg/kg後,胸水中最高濃度達到6.3mg/ml,而且持續時間很長。妊娠婦女靜脈滴注1~2g,1~2小時後27%~34%轉移至臍帶血中,羊...
藥品說明書注射用頭孢曲松鈉
...。蛋白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染,以及腹...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能...
藥品說明書