浙江省實驗動物管理辦法
...料或者載體的產品生產等活動。第四條實驗動物管理工作應當遵循統籌規劃、分工合理、市場規範、資源共享的原則。第五條省科學技術行政主管部門(以下簡稱省科技部門)主管全省實驗動物工作。具體工作可以由省科技部門...
衛生部辦公廳關於做好方便無償獻血者及相關人員異地用血工作的通知
...發展,現將有關工作要求通知如下:一、各省(區、市)應當全面推進方便無償獻血相關人在獻血地所在省級行政區域內的異地用血(以下簡稱“省內異地用血”)工作。二、無償獻血相關人在省內異地用血時,其費用由用血地...
它莫芬
...他莫昔芬治療的患者有增加子宮內膜癌發生的危險,所以應當進行仔細的婦科檢查。5.使用他莫昔芬可出現突發性卵巢功能性囊腫和月經過多及不規則子宮出血。因此,若絕經前必須使用他莫昔芬,應同時服用抗促性腺激素藥物...
冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南
...。2.生產加工過程清潔消毒:冷鏈食品生產加工過程中,應當根據食品原料和產品特性、生產加工工藝特點,針對加工人員、生產環境及相關設備和設施制定有效的清潔消毒制度,並定期對消毒措施的執行情況和效果進行評價。2...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;技術指南整體觀念
...本特點之一。它認爲人體是—個有機的整體。構成人體的各個組成部分之間,在結構上是不可分割的,在功能上是相互協調、相互爲用的,在病理上是相互影響的。同時也認識到人類生活在自然界中,人體的生理功能和病理變化...
中醫學;中醫治法;鍼灸學北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品監督管理局分局主管轄區內藥品不良反應報告...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和監測工作,地方各級藥品監督管理部門主管本行政區域內的藥品不...
法規文件;管理辦法農業轉基因生物安全管理條例
...公佈。第二章研究與試驗第九條國務院農業行政主管部門應當加強農業轉基因生物研究與試驗的安全評價管理工作,並設立農業轉基因生物安全委員會,負責農業轉基因生物的安全評價工作。農業轉基因生物安全委員會由從事農...
法規文件新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第三版)
...者招募:(一)捐獻血漿者招募。:1.捐獻血漿的康復者應當同時符合以下條件。距首發症狀或無症狀感染者核酸檢測初次陽性時間不少於3周;符合最新版新冠肺炎診療方案出院標準;年齡應當滿18歲,原則上不超過55歲;男性...
法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;傳染病診斷和治療方案冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南(第二版)
...。2.生產加工過程清潔消毒:冷鏈食品生產加工過程中,應當根據食品原料和產品特性、生產加工工藝特點,針對加工人員、生產環境及相關設備和設施制定有效的清潔消毒制度,並定期對消毒措施的執行情況和效果進行評價。2...
法規文件;疾病預防控制;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌;食品安全