卵巢環管狀性索腫瘤
...響下的子宮內膜腺體萎縮、間質蛻膜樣變的病理變化。(3)家族性黑斑息肉綜合徵(Peutz-Jegherssyn-drome,PJS):大約1/3的患者可在面部、口脣、口腔黏膜、舌、指、趾端等處出現多發性色素斑,胃腸道(多在小腸)出現錯構瘤性多發息肉...
疾病;婦產科維生素E 缺乏神經病
...細胞增多症和色素性視網膜病主要見於β-脂蛋白缺乏症。家族性維生素E缺乏症的表現型與Friedreich共濟失調難以鑑別。而在兒童則相反,如在嬰兒期即有維生素E吸收不良者,很易發生重度維生素E缺乏,如不及時治療,則可迅速...
疾病;神經內科類風溼性關節炎的腎損害
...。3.腎澱粉樣變長期、嚴重的類風溼關節炎(RA)病人中伴發澱粉樣變性病佔20%~60%。主要病變爲腎小球和腎間質有AA澱粉樣物質沉積。臨牀表現可有蛋白尿、腎病綜合徵和慢性腎衰竭,以腎小管受累爲主者,可出現腎小管酸中毒、...
疾病;腎臟內科直立性低血壓
...Parkinson病脊髓病多發性腦梗塞周圍和自律神經病變糖尿病澱粉樣變性骨髓癆類腫瘤綜合徵酒精和營養性疾病藥物吩噻嗪和其他抗精神病藥單胺氧化酶抑制劑三環類抗抑鬱藥抗高血壓藥左旋多巴血管擴張劑β-阻滯劑鈣通道阻滯劑S...
疾病妊娠合併腎病綜合徵
...性腎病、狼瘡腎炎、家族性腎炎、糖尿病性腎病、梅毒、澱粉樣變性、腎靜脈血栓、重金屬或藥物中毒以及過敏等均可引起該綜合徵,發生於妊娠晚期的腎病綜合徵的最常見的原因是重度妊娠期高血壓疾病。病理生理:腎小球濾...
疾病;婦產科朊病毒
...SS綜合徵朊病毒(Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndromeprion)致死家族性失眠症朊病毒(Fatalfamilialinsomniaprion)真菌朊病毒(Fungalprions)啤酒酵母[URE3]朊病毒(URE3prion)啤酒酵母URE2朊病毒(URE2prion)啤酒酵母PSI朊病毒(PSIprion)鵝掌柄孢...
朊毒體感染;病原微生物先天性感覺性神經病
...son等報道一些患者完全無汗。1922年Hicks報道一連續四代的家族共34個成員中,10例患病。其共同的症狀爲腿部刺痛、耳聾和足穿通性潰瘍,後者進一步發展至足畸形。受累部溫覺減退的程度比痛覺更爲顯著,但觸覺極少受影響;...
疾病;皮膚性病科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科噬血細胞綜合徵
...組從骨髓細胞學角度提出的綜合徵,包括了良性、惡性、家族性及獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。臨牀表現:發病急,常有高熱、乏力、嗜睡、肌肉痠痛、淋巴結及肝脾腫大,也有自身免疫...
疾病;感染科大腦性癱瘓
...第1年內出現明顯症狀、體徵;後者症狀出現較晚,包括家族性手足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科