膚痔清軟膏

...對於過敏體質者或兒童等，宜將本品用溫開水按1：5稀釋後在面部局部塗抹，30分鐘後若無紅疹或不適，即可使用稀釋液按摩後保留兩小時。9．治療足癬，將藥擦於患處，按摩2分鐘後保留至第二天。10．用於婦女帶下病的治療時...

阿侖膦酸鈉片

...化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7％，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80％，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20—60％被...

阿侖膦酸鈉片

...化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20%～60%被骨...

阿侖膦酸鈉片

...化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20%～60%被骨...

枸櫞酸乙胺嗪片

...破壞。對成蟲殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收，服單劑0.2～0.4g後1～2小時血藥濃度達峯值，代謝快。除脂肪組織外，藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後，很少蓄積現象。口服0.2g單劑後，藥物的T1/2爲8小時...

雙氯芬酸鈉腸溶片

...0CI2NNaO2分子量：318.13【性狀】本品爲腸溶片，除去腸溶衣後顯白色。【藥理毒理】本品通過抑制環氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在...

法莫替丁片​

...蛋白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁...

溴吡斯的明片

...子式C9H13BrN2O2分子量261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣（M）和菸鹼...

注射用絨促性素

...，分別爲11和23小時，血藥濃度達峯時約爲12小時，120小時後降至穩定的低濃度，給藥32～36小時內發生排卵。24小時內10%～12%的原形經腎隨尿排出。【適應症】1．青春期前隱睾症的診斷和治療。2．垂體功能低下所致的男性不育，...

近視樂眼藥水

...法用量】滴眼，一次1～2滴，一日3次；或一次1～2滴，滴後閉目休息5分鐘，再滴，連續五次。【不良反應】【禁忌】【注意事項】1.本品爲外用滴眼藥，禁止內服。2.忌菸、酒、辛辣刺激性食物。3.平時有眼脹，頭痛，虹視或青光...