磷酸丙吡胺注射液
...仍可加重。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】靜脈給藥後,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15...
藥品說明書安乃近注射液
...解熱、鎮痛作用較氨基比林快而強。【藥代動力學】注射給藥迅速見效,T1/2約1~4小時。【適應症】用於高熱時的解熱,也可用於頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節痛和痛經等。本品亦有較強的抗風溼作用,可用於急性風溼性關節炎...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸布比卡因注射液
...血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5-10分鐘作用開始,15-20分鐘達高峯,維持3-6小時或更長時間.本品血漿蛋白結合率約95%.大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應證】用於局部浸...
藥品說明書複方倍他米松注射液
...藥物反應、血清病等。【用法用量】(1)肌內注射全身給藥時,開始爲1~2ml,必要時可重複給藥,劑量及注射次數視病情和患者的反應而定。對嚴重疾病如紅斑狼瘡或哮喘持續狀態,在搶救措施中,開始劑量可用2ml。(2)關節...
藥品說明書氨基己酸注射液
...存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲61~120分鐘。【適應症】適用於預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。(1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、...
藥品說明書磷酸哌喹片
...收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積蓄時間較...
藥品說明書格列喹酮片
...學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/ml,此峯濃度水平在1.5小時降低一半。不論給藥量如何,僅平...
藥品說明書安乃近注射液
...解熱、鎮痛作用較氨基比林快而強。【藥代動力學】注射給藥迅速見效,t1/2約1~4小時。【適應症】用於高熱時的解熱,也可用於頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節痛和痛經等。本品亦有較強的抗風溼作用,可用於急性風溼性關節炎...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...液內,由於脫氨酶含量較低,故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時,T1/2α爲10~15分鐘。T1/2β2~2.5小時;鞘內給藥時,T1/2可延至11小時。在24小時內約10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷爲主的無活性物質形式從腎臟排泄。...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸阿糖胞苷
...液內,由於脫氨酶含量較低,故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時,T1/2a爲10~15分鐘。T1/2b2~2.5小時;鞘內給藥時,T1/2可延至11小時。在24小時內約10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷爲主的無活性物質形式從腎臟排泄。【...
藥品說明書