深圳臨牀醫學3D打印技術轉化研發中心成立
...入人體的人工關節,則需要與骨頭成分相似的羥基磷灰石或與人體相容性高的鈦合金來製作,技術上都已經可以實現。雖然有醫院在嘗試,但是人工關節植入人體目前需要國家相關部門的准入許可,未來有望得到推廣。
歷史事件歐盟禁用含有化學物質雙酚A的塑料生產嬰兒奶瓶
...起禁止生產含有雙酚A的塑料奶瓶,從明年6月起禁止進口或在市場上銷售雙酚A塑料奶瓶。今年早些時候,加拿大成爲世界第一個宣佈在所有的食品包裝和容器上禁用雙酚A的國家。澳大利亞也從7月1日起逐漸淘汰含雙酚A的嬰兒奶...
歷史事件新版《國家發展改革委定價藥品目錄》發佈 10年4月1日起實施
...出廠價格和最高零售價格。列入我委定價範圍的具體藥品或種類,見本通知所附《國家發展改革委定價藥品目錄》。二、退出我委定價藥品目錄的藥品,納入各省、自治區、直轄市價格主管部門定價目錄的,由各省、自治區、直...
新聞動態衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...員進行操作培訓和考覈。3.建立移植數據核查制度,定期或不定期對移植數據進行覈查,並將覈查結果向我部及省級衛生行政部門報告。4.制訂安全保密管理制度,做好移植數據安全保密工作;定期對數據庫進行備份,防止數據...
新聞動態2010版GMP開始實施
...0萬元,相當於一家藥企1—2年的利潤,而基礎差些的投入或許更高達數千萬至上億,甚至數億元。雖然該政策對醫藥行業的長期發展來說是重大利好,但短期陣痛難免。新版GMP將快速拉高製藥行業門檻,行業集中步伐加快,不合...
歷史事件中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...走出國門,只有部分企業少量的單一品種,以贈送的方式或者國家間單一貿易的方式出口,出口的數量和出口範圍都很有限。邵明立介紹,按照國際慣例,疫苗產品要進入聯合國疫苗採購計劃,或者獲得其他國家和地區的認可,...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...市場。據介紹,中藥過去在國際主流市場只能作爲保健品或其他非藥品應用。特別是歐洲藥監局要求從2011年起所有進入歐洲市場的中藥均需經過註冊程序,使我國傳統中藥更加難以進入歐美主流醫藥市場。“此次在荷蘭上...
歷史事件FDA批准美國首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...透膜馴化其他的免疫細胞。這就是HIV接近易感免疫細胞CDA或T細胞的過程。病毒已經進入體內,開始感染。在這一研究過程中,我對這種細胞有了很深的認識。我發現離體樹突狀巨噬細胞可被用來馴化免疫系統,將純化樹突狀巨...
歷史事件“猿猴訴訟案”進化論成被告
...是教員受審,明天可能是哪一家雜誌、哪一家報紙的編輯或哪本書的作者。不久,這將會引起人與人之間的對抗,宗教與宗教之間的對立,直到把我們倒退到那個‘輝煌’的16世紀才肯罷休。到那時,任何敢於給人類帶來智慧、...
歷史事件衛生部徵求意見取消“麪粉增白劑” 民衆強烈支持
...[C6H5C(O)O]2,是一種有機過氧化物,白色至微黃色斜方結晶或結晶粉末,常用作乙烯系、丙烯酸系等單體的聚合引發劑、硅樹脂及不飽和聚酯的固化劑、食品添加劑等。國內外食品添加劑過氧化苯甲酰的使用規定國際食品法典委員...
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