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博樂欣
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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WY-45030
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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小兒用氨基酸注射液(18)
...蛋白質和酶類的基本單位，是合成激素的原料，參與人體新陳代謝和各種生理機能，在生命中顯示特殊的作用。氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因...
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氟伏草胺
...值（9～51mg/L）。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝，尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5～10天才能達到穩態血藥濃度，比口服單劑的血藥峯值高30%～50%。氟伏沙明的適應證：廣泛用於治...
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嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤臨牀路徑（2009年版）
...693/1）（二）診斷依據。：根據《臨牀治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社，2009年），《臨牀技術操作規範-內分泌及代謝性疾病分冊》（中華醫學會編著，人民軍醫出版社，2009年）1.高血壓...
臨牀路徑；2009年版臨牀路徑 -
氯米帕明
...帕明的藥代動力學：口服後迅速被吸收，在肝內進行首過代謝期間，廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈，與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h，活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
神經系統藥物；抗抑鬱藥；三環類藥；藥物 -
遺傳性高尿酸血癥
...：遺傳性高尿酸血癥是由於基因突變，導致患兒體內嘌呤代謝的酶，即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶活力部分或完全缺乏，繼而導致嘌呤更新代謝加速，出現高尿酸血癥。患兒全部是男性，女性爲基因攜帶者。臨牀特點是精...
疾病；神經內科 -
奧麗娜
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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諾美亭
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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西麗亭
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...