愛普列特片
...理毒理】1.藥理本品爲選擇性的和非競爭性的類固醇Ⅱ型5a-還原酶抑制劑,用於治療良性前列腺增生症,其作用機理是通過抑制睾酮轉化爲雙氫睾酮而降低前列腺腺體內雙氫睾酮的含量,導致增生的前列腺體萎縮。2.毒理雄性S...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服...
藥品說明書硫酸奎寧片
...1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲8.5小時。奎寧於肝中被氧化分解,迅速失效,其代謝物及少量原形藥(約10%)均經腎排出,服藥後15分鐘即出現於尿中,24小時後幾乎全部排出,故奎寧無蓄積性。【適應症】用於治療耐氯喹和...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡羅昔康膠囊
...基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯並噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。其結構式爲:分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【藥理毒理】爲非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲巰咪唑片
...理】本品爲抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降...
藥品說明書硫酸奎寧片
...1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲8.5小時。奎寧於肝中被氧化分解,迅速失效,其代謝物及少量原形藥(約10%)均經腎排出,服藥後15分鐘即出現於尿中,24小時後幾乎全部排出,故奎寧無蓄積性。【適應症】用於治療耐氯喹和...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...小於10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲2~3小時;終末期爲8~10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明...
藥品說明書;抗腫瘤類雙嘧達莫片
...酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...;小於10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2a爲1小時;T1/2b爲二室型:初期爲2~3小時;終末期爲8~10小時。少量甲氨蝶呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯並噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。結構式:(參見吡羅昔康搽劑)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【藥理毒理】爲非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列...
藥品說明書