老年人低鉀血
...17α-羥化酶缺乏症患者同時有性激素合成不足,故男、女第二性徵發育障礙,而11β-羥化酶缺乏症同時伴有雄激素分泌過多,故女性患者出現男性化,男性患者出現性早熟,可資鑑別。腎小管酸中毒:腎小管酸中毒除Ⅳ型外,其...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂老年低鉀血癥
...17α-羥化酶缺乏症患者同時有性激素合成不足,故男、女第二性徵發育障礙,而11β-羥化酶缺乏症同時伴有雄激素分泌過多,故女性患者出現男性化,男性患者出現性早熟,可資鑑別。腎小管酸中毒:腎小管酸中毒除Ⅳ型外,其...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂老年人低鉀血癥
...17α-羥化酶缺乏症患者同時有性激素合成不足,故男、女第二性徵發育障礙,而11β-羥化酶缺乏症同時伴有雄激素分泌過多,故女性患者出現男性化,男性患者出現性早熟,可資鑑別。腎小管酸中毒:腎小管酸中毒除Ⅳ型外,其...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病胸腺發育不全綜合徵
概述:Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷,即使...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵軟骨—外胚葉發育不良
...yùbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:軟骨—外胚葉發育不良又名Ellis-vanCreveld綜合徵。本病爲常染色體隱性遺傳,在腕骨及指(趾)骨的原發中心骨化延遲,但其繼發中心過早成熟,因而引起四肢遠端逐漸變短。症狀體徵:主...
疾病;皮膚性病科Nezelot 綜合徵
拼音:Nezelotzōnghézhēng疾病別名胸腺發育不全綜合徵,thymicdysgenesissyndrome,Thymichypoplasiasyndrome疾病代碼ICD:J98疾病分類呼吸內科疾病概述Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,...
疾病;呼吸內科先天性乳房發育不良臨牀路徑(2016年版)
...ánglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性乳房發育不良臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發病傾向,可能屬常染色體隱性遺傳。診斷:血常規可見中性粒細胞的減少,常<1.5×109/L。血紅蛋白和血小板的減少。骨...
疾病多發性骨纖維性發育不良
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨纖維發育不良
...éifāyùbúliáng英文:polyostoticfibrousdysplasia概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病