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預防接種異常反應鑑定辦法
...置專業組。醫學會可以根據預防接種異常反應鑑定的實際情況,對專家庫學科專業組予以適當增減,對專家庫成員進行調整。第七條具備下列條件的醫藥衛生等專業技術人員可以作爲專家庫候選人:(一)有良好的業務素質和執業品德;...
法規文件 -
細菌
...而幾乎看不到細胞的分化現象。細胞周圍分泌的粘液質，有的是多肽，有的是多糖。當粘液質把細胞包圍起來時就形成莢膜。細菌的細胞內結構呈現原核生物的特徵，即核物質（DNA）不和鹼性蛋白結合，且因無核膜而直接存在於...
生物學 -
藥品類易製毒化學品管理辦法
...還應當對企業的藥品類易製毒化學品生產條件和安全管理情況進行審查。對符合規定的，在換髮的《藥品生產許可證》中繼續標註藥品類易製毒化學品生產範圍和品種名稱；對不符合規定的，報國家食品藥品監督管理局。國家食...
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放射衛生技術服務機構管理辦法
...少於3人。省級衛生行政部門在其批准權限內可根據實際情況細化具體條件。第八條放射衛生技術服務機構具備的儀器設備應當滿足申報項目檢測工作的需要。不同檢測項目應當配備的儀器設備見附件1。第九條放射衛生技術服務...
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轉移瘤
...間早晚不一，大多數病例在原發癌腫出現後3年內轉移。有的病例可以在原發腫瘤治療後5年、10年以上才發生肺轉移。少數病例，常見有腎癌和骨肉瘤，則在查出原發癌腫之前，先發現肺轉移病變。肺轉移性腫瘤的臨牀表現：大...
疾病；胸外科；氣管及肺疾病；氣管及肺腫瘤 -
居民健康卡個人化管理辦法
...制制卡數據的訪問、處理和使用。制卡數據的訪問和使用情況，必須形成日誌，永久保留。對所有存儲介質，必須進行標記管理。第十三條個人化機構嚴禁對制卡數據進行修改。發現制卡數據存在錯誤，應及時聯繫髮卡機構，做...
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高值醫用耗材集中採購工作規範（試行）
...一）按照領導機構的要求，根據各省（區、市）醫療需求情況，制訂年度集中採購計劃、採購產品類別和工作方案。未列入省級集中採購計劃的高值醫用耗材，各地（市）報集中採購管理機構備案後，可以自行組織採購；（二）...
法規文件 -
醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...醫療器械準產註冊企業的審查及對企業的定期審查。下列情況可視同已通過企業質量體系考覈：(一)企業獲得國務院藥品監督管理部門認可的質量認證機構頒發的GB/T19001和YY/T0287（或GB/T19002和YY/T0288）標準的質量體系認證證書，證...
法規文件 -
心包胸腺瘤
...後放療、化療等多種治療措施後，術後9個月隨訪，一般情況良好。預防：由於前縱隔胸腺瘤的發病原因未明，而部分心包胸腺瘤則來源於前縱隔胸腺瘤的轉移，目前尚無特效的預防辦法。要充分提高對本病的認識，在心臟病的...
疾病；心血管內科 -
應激性潰瘍
...血，很少炎症細胞浸潤。電鏡檢查多處上皮細胞膜破壞，有的地方整片上皮細胞脫落，暴露其下的粘膜固有層。發生應激情況24～48小時後整個胃體粘膜有1～2mm直徑的糜爛，顯微鏡下可見粘膜有侷限性出血和凝固性壞死。如果經...
消化系統疾病；疾病；消化科；消化性潰瘍