主動脈夾層(內科)臨牀路徑(2010年版)
...步改用口服降壓藥物,如在β受體阻滯劑和(或)非二氫吡啶類鈣通道拮抗劑的基礎上,加用二氫吡啶類鈣通道拮抗劑、ARB、ACEI、利尿劑等。(四)標準住院日爲7-10天。:(五)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合ICD-10:I71....
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑主動脈夾層(內科)臨牀路徑(2019年版)
...步改用口服降壓藥物,如在β受體阻滯劑和(或)非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基礎上,加用二氫吡啶類鈣通道阻滯劑、ARB、ACEI、利尿劑等。(四)標準住院日爲5~7天:(五)進入路徑標準:1.第一診斷必須符合ICD-10:I71.0主動...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;心血管系統臨牀路徑筒箭毒鹼
...3.抗膽鹼酯酶藥可拮抗其作用,故過量時可用適量的新斯的明解毒。4.兼有程度不等的神經節阻斷作用,可使血壓下降。筒箭毒鹼的藥代動力學:1.口服難吸收,靜注單劑常用量筒箭毒鹼後,迅速產生肌肉鬆弛作用,2~5min內作用...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物石杉鹼-甲
...氨基-11亞乙基-5,8,9,10-四氫-7-甲基-5,9-亞甲基環辛四烯並[b]吡啶-2(1H)-酮。按乾燥品計算,含C15H18N2O應爲97.0%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味微苦;有引溼性。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在...
雙益平
...氨基-11亞乙基-5,8,9,10-四氫-7-甲基-5,9-亞甲基環辛四烯並[b]吡啶-2(1H)-酮。按乾燥品計算,含C15H18N2O應爲97.0%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味微苦;有引溼性。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在...
節段性透明變性性脈管炎
...。低分子右旋糖酐、抗凝劑、神經節阻滯劑、煙酸、磺胺吡啶等對活動期病變均有效,並可防止復發。也可試用司坦唑(康力龍)和達那唑增加纖維蛋白的溶解。雙嘧達莫、腸溶性阿司匹林、維生素E和中藥雷公藤、丹蔘對節段...
胸腺摘除術
...試驗。由於我國已不生產依酚氯銨(滕喜龍),故採用新斯的明代替。成人肌內注射新斯的明0.5mg,如爲重症肌無力,於注射後數分鐘就可看到症狀明顯緩解,但亦有延至半小時纔出現效果。肌電圖檢查呈減弱反應,全身型MG患...
手術依色林
...注射都易吸收,也易於透過血-腦脊液屏障。具有與新斯的明相似的可逆性抑制膽鹼酯酶的作用,對中樞神經系統,小劑量興奮,大劑量抑制。含毒扁豆鹼0.25%~0.5%水楊酸鹽,具有縮瞳和降低眼壓作用及收縮睫狀肌而引起調節痙...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥蘇適
...物的相互作用:本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高...
毒扁豆鹼
...注射都易吸收,也易於透過血-腦脊液屏障。具有與新斯的明相似的可逆性抑制膽鹼酯酶的作用,對中樞神經系統,小劑量興奮,大劑量抑制。含毒扁豆鹼0.25%~0.5%水楊酸鹽,具有縮瞳和降低眼壓作用及收縮睫狀肌而引起調節痙...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物