老年大腸腫瘤
...與基因變化的累積有關。最常見的有:K-ras基因點突變,染色體17P上的生長抑制基因P53突變,染色體5上的等位基因丟失(APC基因)以及染色體18q上的生長抑制基因DCC突變。這些基因的突變在散發性的大腸癌中常見。(3)大腸慢...
腫瘤科;老年腫瘤老年人大腸腫瘤
...與基因變化的累積有關。最常見的有:K-ras基因點突變,染色體17P上的生長抑制基因P53突變,染色體5上的等位基因丟失(APC基因)以及染色體18q上的生長抑制基因DCC突變。這些基因的突變在散發性的大腸癌中常見。(3)大腸慢...
腫瘤科;老年腫瘤;老年病科;老年人腫瘤疾病;疾病青春期功能失調性子宮出血
...發性凝血障礙,其中4例爲特發性ITP,3例爲willebrand病(常染色體顯性遺傳,系先天性出血素質,出血時間延長,凝血因子Ⅷ缺乏),2例爲Glanzmanus病(血小板功能不全,血塊退縮不良,出血時間延長),珠蛋白生成障礙性貧血(地中海...
疾病;婦產科兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...範(2021年版)神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)是一類常染色體顯性遺傳性疾病,在臨牀和遺傳學上有3種主要不同類型:1型神經纖維瘤病(neurofibromatosistype1,NF1)、2型神經纖維瘤病(neurofibromatosistype2,NF2)和施萬細胞瘤病。施...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...¨其他醫囑臨時醫囑¨骨髓穿刺¨骨髓形態學、免疫分型、染色體核型、FISH(必要時)、白血病相關基因(PML/RARa及其變異型)檢測¨血常規¨輸血醫囑(必要時)¨其他醫囑主要護理工作¨介紹病房環境、設施和設備¨入院護理評...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑世界血友病日
...箇中心控制部分叫作細胞核,它包含着類似雙螺旋結構的染色體。染色體決定着每個人個體特徵的發展。受染色體決定最明顯的特徵是人的性別。決定性別的這一對染色體叫作性染色體,分別稱爲X和Y。女性具有兩個X染色體(XX...
詞條;健康日;遺傳性疾病;血液系統疾病“電子”基因克隆
...,達到平均每1kb一個STS或更密集。將尋找到的STS與相應的染色體相比較,即可將此序列定位在該染色體上。IMAGE克隆的索取許多ESTs所對應的cDNA克隆可通過基因組及其表達的整合分子分析(intergratedmolecularanalysisofgenomesandtheirexpressi...
食管閉鎖臨牀路徑(2016年版)
...影(水溶性造影劑)2.根據患者病情進行的檢查項目(1)染色體核型檢查(2)合併直腸肛門畸形病例:需補充“倒立正側位X線”、腰骶椎MRI平掃等影像學檢查(3)合併多指(趾)等肢體畸形病例:需補充患側肢體的X線檢查(...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑免疫性血小板減少症臨牀路徑(2019年版)
...質激素前進行)、小組化染色、小巨核酶標、骨髓活檢、染色體分型、流式細胞學檢測、基因測序等。(七)明確診斷及判斷出血嚴重程度後即可開始治療:(八)治療選擇:1.糖皮質激素作爲首選治療:注意觀察皮質激素的不...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑發育性學習障礙
...分別高4~8倍和5~10倍。有報告顯示,閱讀障礙家系15號染色體和6號染色體有基因異常。危險因素:早產兒和極低出生體重兒、圍生期病理因素、母孕期酒精和菸草暴露可增加患病風險。病理學:神經解剖與組織學:患者大腦存...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙