氨力農注射液
...加心臟指數,但對平均動脈壓和心率無明顯影響。【藥代動力學】據國外資料報告,正常人體靜脈注射0.68~1.2mg/kg的表現分佈容積1.2L/kg,血漿分佈半衰期約4.6分鐘,消除半衰期約3.6小時,心衰患者靜脈注射後消除半衰期約5.8小...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...任何毒性反應,以成人劑量400倍喂小鼠亦無死亡。【藥代動力學】【適應症】電解質補充藥。適用於低血鉀症,改善洋地黃中毒引起的心律失常、噁心、嘔吐等中毒症狀,用於心肌炎後遺症,慢性心功能不全等各種心臟病,亦可...
藥品說明書地高辛酏劑
...:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】肌注吸收不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...釋放,對抗雄激素作用,並能增加鈣在骨中沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與B-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫普羅寧片
...固醇增高,有利於血清白蛋白/球蛋白比值回升。【藥代動力學】【適應症】可用於改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。【用法用量】口服,一次1~2片(100~200mg),一日3次,療程2~3月,或遵醫囑。【不良反應】1.消化系統:食...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...反應。可見這個藥物的毒性不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...反應。可見這個藥物的毒性不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度與口服氯黴素相近。氯...
藥品說明書;抗感染藥