阿尼西坦膠囊
...某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】人體口服吸收後,血中原藥消除半衰期平均22分鐘,4小時後血藥濃度已難測出。動物試驗證明,本品主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排...
藥品說明書炔諾孕酮炔雌醚片
...用,而孕激素起防止子宮內膜增生,使之轉化爲分泌期然後脫落,導致撤退性出血形成周期性改變。【藥代動力學】本品爲長效口服複方避孕片,其中的雌激素成分口服後很快在消化道吸收進入血液循環,並維持在血液內的高濃...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...顯著協同作用。【藥代動力學】成人靜脈注射本品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別爲53.4mg/ml、152mg/ml,1小時後分別爲12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小時後已無法測得血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)分別爲39分鐘、45分鐘,6小時後給藥量的42.5%...
藥品說明書注射用硝卡芥
...種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊...
藥品說明書注射用硝卡介
...種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊...
藥品說明書;抗腫瘤類布洛芬緩釋膠囊
...的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8~2小時。服藥5小時後關節液濃度...
藥品說明書骨痛靈酊
...分患者在用藥部位可能會產生皮疹或局部癢感,停止用藥後即可消失。每次用藥後可塗少量潤膚膏,可減輕和防止。【禁忌】孕婦禁用。類風溼患者關節紅腫熱痛時禁用。【注意事項】1.本品爲外用藥,禁止內服。2.忌食生冷、...
藥品說明書塞替派注射液
...量有影響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力...
藥品說明書;抗腫瘤類炔諾孕酮炔雌醚片
...用,而孕激素起防止子宮內膜增生,使之轉化爲分泌期然後脫落,導致撤退性出血形成周期性改變。【藥代動力學】本品爲長效口服複方避孕片,其中的雌激素成分口服後很快在消化道吸收進入血液循環,並維持在血液內的高濃...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿尼西坦片
...因引起的記憶障礙。【藥代動力學】文獻報道,大鼠口服後吸收迅速,20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲:N-對甲氧基苯甲酰...
藥品說明書