環磷酰胺片
...1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睾丸腫瘤、...
藥品說明書長春西汀片
...微循環,促進腦組織攝取葡萄糖,增加腦耗氧量,改善腦代謝。【藥代動力學】本品口服5mg,1小時後達峯濃度,T1/2約爲4~6小時。在肝臟內代謝,代謝產物爲具弱類似長春西汀藥效的阿樸長春胺酸,且濃度高於原形藥。本品在...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P...
藥品說明書;抗腫瘤類羥乙磷酸鈉片
...分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代...
藥品說明書穀氨酸鉀注射液
...無色的澄明液體。【藥理毒性】肝功能嚴重損害時體內氨代謝紊亂,導致肝昏迷。本品靜滴後,能與血中過多的氨結合成無毒的谷氨醯胺,後者在腎臟經谷胺酰胺酶作用將氨解離,由尿排出,因此可減輕肝昏迷症狀。本品還參與...
藥品說明書六甲密胺片
....28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
藥品說明書;抗腫瘤類羥乙磷酸鈉片
...分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代...
藥品說明書羥乙磷酸鈉片
...分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應,防止骨質的丟失。【藥代...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...4~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破...
藥品說明書;安眠鎮靜類