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中醫坐堂醫診所管理辦法
...的中醫藥服務，根據《中華人民共和國執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規，制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所，適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監...
法規文件 -
新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案（第三版）
...定人羣的個人防護，指導開展特定場所的消毒。各級各類醫療機構負責病例的發現與報告、隔離、診斷、救治和臨牀管理，開展標本採集工作，並對本機構的醫務人員開展培訓，做好院內感染的防控。（二）病例與突發事件的發...
新型冠狀病毒；新型冠狀病毒肺炎；傳染病；防控方案；法規文件 -
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵臨牀路徑（2016年版）
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）發佈，供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際，細化分支路徑並組織實施。同時，要落實以下要求，進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
放射性粒子植入治療技術管理規範（試行）
...量和醫療安全，特制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用放射性粒子植入治療技術進行技術審覈的依據，是醫療機構及其醫師開展放射性粒子植入治療技術的最低要求。本規範所稱放射性粒子植入治療技術...
公文；醫療技術管理規範 -
同種異體皮膚移植技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）
...《同種異體皮膚移植技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展同種異體皮膚移植技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《同種異...
公文；醫療技術質量控制指標 -
一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...型產品。三、審查關注點：（一）滅菌：儘管目前有很多醫療機構不要求採血管無菌供應，但註冊審評必須要求無菌供應（除非指定的採血針上有防逆流裝置），並達到我國相關法規對無菌醫療器械的生產要求，同時，還需關注...
法規文件 -
口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範（試行）
...質量和醫療安全，制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術進行技術審覈的依據，是醫療機構及其醫師開展口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術的最低要...
公文；醫療技術管理規範 -
農村義務教育學生營養改善計劃實施細則
...皮現象。5.各項規章制度是否健全，是否制定了本地監督管理辦法，是否有效執行。6.對營養改善計劃執行情況是否定期進行跟蹤督導、檢查。7.營養改善計劃實施過程中出現的問題是否及時、有效整改，相關人員的責任是否追究...
法規文件 -
腫瘤消融治療技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）
...止。《腫瘤消融治療技術管理規範（2017年版）》明確了醫療機構及其醫師開展腫瘤消融治療技術應當滿足的基本條件：包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《腫瘤消融治...
公文；醫療技術質量控制指標 -
2010年十大醫學突破
...確實有效，它也不能取代最好的預防方法：安全性生活和使用避孕套。這是因爲所謂的暴露前預防方法的工作原理，是讓高風險人羣在接觸這種病毒前服用抑制HIV抗逆轉錄病毒藥物，這樣做能促使該藥儘快對抗HIV。但是抗逆轉錄...