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食品相關產品新品種申報與受理規定
...、複印件4份、電子文件光盤1件以及必要的樣品。同時，填寫供公開徵求意見的內容。第三條申報資料應當按照下列順序排列，逐頁標明頁碼，使用明顯的區分標誌，並裝訂成冊。（一）申請表；（二）理化特性；（三）技術必...
法規文件 -
進口藥材管理辦法（試行）
...進口申請。第十四條申請藥材進口，申請人應當按照規定填寫《進口藥材申請表》，並向國家食品藥品監督管理局報送有關資料。第十五條國家食品藥品監督管理局收到申報資料後，應當在5日內對申報資料的規範性、完整性進...
法規文件 -
2017年諾貝爾生理學或醫學獎
...新陳代謝。當外部環境與生物鐘發生短暫衝突時，我們的健康會受到影響，比如當我們坐飛機跨越多個時區，便會出現時差倒不過來的情況。此外，如果生活方式與生物鐘要求的節律產生慢性不協調，則會影響身體各種疾病的出...
諾貝爾生理學或醫學獎 -
2011年全國農村環境衛生監測項目技術方案
...測目的：通過開展農村環境衛生監測，掌握農村環境衛生健康危害因素水平及動態變化，客觀評價農村環境衛生狀況，爲制訂政策措施提供依據和支持。二、監測內容和方法：（一）監測範圍與對象。項目監測範圍爲全國31個省...
法規文件；技術方案 -
轉基因作物田間試驗安全檢查指南
...《轉基因作物田間試驗安全自查表》（見附表1），如實填寫田間試驗和安全措施落實情況；行政執法人員詢問、查閱與試驗有關的檔案、記錄、資料，要求研發單位就有關安全問題作出說明；按照田間試驗檢查計劃到試驗現場...
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藥物臨牀試驗質量管理規範
...保證試驗的完成。第三十四條申辦者提供研究者手冊，其內容包括試驗藥物的化學、藥學、毒理學、藥理學和臨牀的（包括以前的和正在進行的試驗）資料和數據。第三十五條申辦者在獲得國家食品藥品監督管理局批准並取得倫...
法規文件 -
醫療器械經營監督管理辦法
...總體思路是什麼？醫療器械的安全有效關乎人民羣衆生命健康，醫療器械的經營過程直接影響產品的質量安全。經營辦法作爲《條例》的配套規章之一，在修訂的總體思路上，主要把握了以下四點：一是適應醫療器械產業發展方...
部門規章；醫療器械；法規文件 -
遊戲障礙診療規範（2020年版）
...或精神行爲問題，應對疑似患者進行全面系統評估。評估內容包括：1.是否有遊戲障礙及其嚴重程度。2.是否有軀體健康問題或精神健康問題。3.學業、職業、人際關係、家庭關係、生活質量等社會功能情況及與之相關的背景信息...
詞條；精神障礙；診療規範；成癮行爲所致障礙 -
關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見》由國家衛生健康委、國家發展改革委、教育部、工業和信息化部、公安部、人力資源社會保障部、交通運輸部、應急管理部、國家醫保局於2020年9月17日《關於印發進一步完善院前醫...
急救 -
脾囊腫
...常並不困難。脾臟表皮樣囊腫患者大多無臨牀症狀，常因健康體檢或在其他疾病進行檢查時偶然發現。少數患者就診時發現腹部腫塊，觸之緊張，可有痛感，略有彈性，可活動，吸氣時也可移位。B超、CT或選擇性脾動脈造影等均...
疾病；肝膽外科