維生素C片
...率低。以腺體組織、白細胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時,體內約貯存1500mg,如每日攝入200mg維生素C時,體內貯量約2500mg。肝內代謝,極少量以原形或代謝產物經腎排泄。當血漿濃度大於14mg/ml...
藥品說明書阿司咪唑片
...過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...雙氯芬酸鈉可透過大鼠和小鼠的胎盤屏障。但目前尚無在人體的研究報告,因此孕婦應慎用。【兒童用藥】本品在兒童的安全性和作用尚未考察。【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】過量使用一般不會引...
藥品說明書茶鹼緩釋膠囊
...力學】本品口服後,其活性成分在胃腸道定量釋放,可被人體完全吸收,吸收後與血漿蛋白結合率約50%,分佈容積(Vd)爲0.5L/kg,一次口服400mg本品,藥物血漿濃度達峯時間(tmax)和峯濃度(cmax)、平均血濃度(cmin)分別爲(8...
藥品說明書氯化鈉注射液
...滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但...
藥品說明書氯化鈉注射液
...滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...資料介紹,本品0.4g靜脈滴注後,原藥血濃度爲5.8mg/L,與人體血漿蛋白結合率爲20%~30%,半衰期(t1/2)較長,約10~13小時,體內分佈廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大於正常血壓者,降壓時會有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血量增多,而左室舒張末壓改變不多。能降...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨苄西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗表明,口服本品可延緩氨苄西林排泄,顯著延長氨苄西林的血消除半衰期,提高血藥濃度30%~40%。【適應症】本品適用於敏感致病菌所致的下列感染。...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...,尿中藥物峯濃度分別約爲600,900和1900mg/L。本品在正常人體血清中的半衰期爲0.6~0.9小時。對於腎功能受損病人,頭孢克洛的血清半衰期稍微延長,對於腎功能完全受損的病人,本品原藥的血漿半衰期爲2.3~2.8小時。對於腎功...
藥品說明書