枸櫞酸他莫昔芬片
...內有雌激素受體(ER),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...雌激素受體,阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收...
藥品說明書;抗腫瘤類苯妥英鈉片
...胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸丁丙諾啡舌下片
...作用強於哌替啶、嗎啡。與m受體親合力強,故可置換出結合於m受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長。對呼吸有抑制作用,但臨牀未見嚴重呼吸抑制發生。也能減慢心率、使血壓輕度下降,對心...
藥品說明書保泰松片
...。Vd爲120ml/kg,劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。【適應症】主要用於治療風溼性關節炎、類風...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...雌激素受體,阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收...
藥品說明書;抗腫瘤類格列喹酮片
...高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口...
藥品說明書苯妥英鈉片
...胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...在骨中沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與b-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】...
藥品說明書萘普生鈉注射液
...14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中排出。可穿過胎盤,並從乳汁排出。不影響各種酶的代謝,在體內無積蓄作用。【適應症】本...
藥品說明書